大肠杆菌MG1655菌种

特别提示：包括大肠杆菌MG1655菌种在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：大肠杆菌MG1655菌种
英文名称：E.coli MG1655 Strain
产品货号：BTN12-211y
产品规格：1 mL

本产品可用于常规大肠杆菌感受态细胞制备、转化等实验，具体步骤请见分子克隆手册等工具书。

菌种名称：MG1655
类别：大肠杆菌
培养基：LB培养基
生长条件：37℃，有氧
抗性：无抗
基因型：F^-λ^-ilvG- rfb-50 rph-1
备注：大肠杆菌K12系MG1655为非致病性菌株，该菌株基因组大小为4639221bp。

保存条件：-80℃，有效期一年

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C600来源于C60菌株，为C60菌株紫外突变菌株。常用来制备裂解物和增殖的琥珀抑制性菌株。
 

基因型	表现型
hsdR	EcoK系统的限制性内切酶Eco失活，不酶切没甲基化的Eco位点
lacY1	半乳糖苷通透酶突变，不能转入半乳糖，使IPTG诱导增效
leuB6	β-异丙基苹果酸脱氢酶失活，不能合成亮氨酸
supE44	同glnV，使得终止子UAG编码谷氨酰胺，减轻UAG突变的伤害
thi-1	不能合成硫氨（维生素B1）
thr-1	不能合成苏氨酸
tonA21	外膜蛋白突变，转铁功能丧失，抗T1、T5、80噬菌体感染

保存条件：-80℃，有效期一年。

名称：大肠杆菌DH5α菌种
货号：BTN12-11y
规格：1 mL
本菌种是美国科学家D.Hanahan在1983年首次报道的K-12系大肠杆菌菌株，它是以DH1为基础构建的，是分子生物学中最常用的用于克隆的大肠杆菌菌株。

产品特点：
1．转化效率比DH1更高，适用于分子克隆。
2．脱氧核糖组成型合成，适合扩增制备高拷贝和大型质粒。
3．携带?-半乳糖苷酶?片段，如果外源基因携带此酶的?片段，则可以进行蓝白斑筛选重组子。
4．内源核酸酶EndA1缺失，提取的质粒DNA残留DNase少，质量高。
5．基于RecA的三套重组系统均缺失，质粒在复制过程发生重组、丢失和串环的可能性降到最低，使得插入片段稳定。
6．EcoK限制功能缺失（hsdR-），不能酶切在EcoK位点没有甲基化的DNA，但其修饰功能完整，故可以用EcoK位点非甲基化质粒通过本菌株制备其对应的甲基化质粒，后者可用来转化限制EcoK功能正常（基因型为hsdR+）的K-12系的大肠杆菌。
7．本菌株对常见抗菌素没有抗性。

基因型：
大肠杆菌DH5菌种的基因型是：K-12,F-,φ80,-,Δ(argF-lac)169，lacZ58(M15),ΔphoA8，glnX44(AS),deoR481,rfbC1,gyrA96(NalR),recA1,endA1,thiE1,hsdR17（各文献上报道的基因型稍微有所不同，此处采用美国耶鲁大学Coli Genetic Stock Center的资料）。

大肠杆菌DH5菌种基因型符号及其含义列表如下：

基因型	表现型
K-12	K-12系的所有菌种默认都携带F因子和λ、e14、rac三种原噬菌体。其中的e14携带野生型mcrA基因，其产物可对甲基化的CG切割。
F-	此菌株缺失F因子
λ-	此菌株缺失λ原噬菌体
φ80	携带φ80原噬菌体
Δ(argF-lacZ)U169	也叫ΔlacU169，来于Hfr3000U169菌种，位于此区域的lac操纵子和过氧化氢敏感基因缺失，使细菌抗过氧化氢，实际缺失mmuP到argF和lac到mhpD的区域，实为Δ(mmuP-mphD)
rfbC1	LPS合成缺失，缺失LPS有助于提高转化效率
deoR481	deo操纵子阻遏蛋白失活，脱氧核糖组成型合成，适合扩增制备质粒
endA1	核酸内切酶I缺失
glnX44（Am）	同supE和 glnV，使琥珀终止子编码谷氨酰胺，为部分噬菌体生长所需
gyrA96	DNA促旋酶失活，导致对萘啶酮酸和荧光喹啉的抗性
hsdR17	EcoK系统的限制性内切酶Eco失活，不酶切非甲基化的Eco位点
ΔlacZ58M15	原ΔlacZM15，携带来于M15菌株的、编码β-半乳糖苷酶的ω片段，与编码β-半乳糖苷酶α片段的质粒互补可，恢复酶活性，用于蓝白斑筛选
recA1	ATP依赖型重组酶失活，recBCD、recE和 recF三条重组路径均复丧失，重组率降低1万倍。适合扩增有回文结构的高拷贝质粒
thiE1	原thi-1，不能合成硫氨（维生素B1）

保存条件：-80℃，有效期一年。

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