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表观遗传学
Illumina人研全究基利因器组甲基化研究解决方案
Infinium® MethylationEPIC BeadChip 芯片简介
医学临床上许多疾病都与甲基化有显著相关性。Illumina Infinium®MethylationEPIC BeadChip 是一种高效的 DNA 甲基化筛选方案。覆盖基因区域和 CpG 岛,还包括 CpG 岛之外的CpG 位点,大大加速了甲基化研究进展,提升研究效率,并已成为人类疾病诊断、预防和治疗的有效工具。
位点数:850k
芯片规格:8 样本/ 芯片
芯片特点
疾病类型 |
出现的变化 |
后果 |
受影响的基因以及所导致的疾病 |
肿瘤类疾病 |
CpG 岛超甲基化修饰 |
基因转录抑制 |
基L因H(1 基乳因腺(癌结、卵肠巢癌癌、)子、宫M内G膜MT癌基、因胃(癌多)种、肿B瘤RC)A1 p16INK4a( 结肠癌 ) |
CpG 岛去甲基化修饰 |
基因转录激活 |
MSNACSGPI基N 基因(因乳(腺前癌列、腺卵癌巢)癌、S)1M00APG基E 基因(因(前黑列色腺素癌) |
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CpG 岛海滩超甲基化修饰 |
基因转录抑制 |
HOXA2 基因(结肠癌)、GATA2 基因(结肠癌) |
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重复序列去甲基化修饰 |
基因组位点转座、重组、基因组失稳 |
L1 基因、IAP11、Sat2 基因 |
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神经系统疾病 |
CpG 岛超甲基化修饰 | 基因转录抑制 |
NEP 基因(阿兹海默症) |
CpG 岛去甲基化修饰 | 基因转录激活 |
PADI2 基因(多发性硬化症) |
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重复序列去甲基化修饰 | 基因组位点转座、重组、基因组失稳 |
亚端粒重复序列(ATRX 综合症) |
类型 | DNA 样品 | 临床标本 | 血液样本 | 细胞样本 |
总量 | ≥ 1.5μg | ≥ 100mg | ≥ 2mL | ≥ 1×107 个 |