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人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒说明书
英文名称:Human Cancer PrimacellTM:Pancreatic Cancer Tissues Cell总访问:698
国产/进口:进口半年访问:10
产地/品牌:博湖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:详见说明书 最后更新:2025-2-13
货       号:BH-1969
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销售商: 上海博湖生物科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
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人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒说明书【Human Cancer PrimacellTM:Pancreatic Cancer Tissues Cell】
胰腺癌是胰腺癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,是恶性肿瘤中最常见的,多发生于胰头部。在病理学上可以分为导管腺癌、特殊类型的导管起源的癌、腺泡细胞癌、小腺体癌、大嗜酸性颗粒细胞性癌和小细胞癌六类。胰腺癌细胞呈多角形、圆形或矮柱形,核圆、常位於基底部,可贴壁生长,具有无限增殖能力,丧失接触抑制现象,癌细胞间粘着性减弱。此外,易于被凝集素凝集,细胞骨架结构发生紊乱。生物科技提供的人胰腺癌组织源细胞均来自新鲜组织,用于培养人胰腺癌组织源细胞的组织采集于地方医院,组织的采集根据美国IRB 和 HIPAA批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒(Human Cancer PrimaCell: Pancreatic Cancer Tissues CellCat No. 3-0729)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在生物技术部标准的操作流程下,人胰腺癌组织源细胞无限传代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然胰腺癌组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的胰腺癌组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的胰腺癌组织片能使得胰腺癌组织中胰腺癌组织源细胞的一些功能特性发生改变,从而将胰腺癌组织源细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的胰腺癌组织源细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的胰腺癌组织源原代细胞中成纤维细胞的含量。 人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒适合于培养人的胰腺癌组织源组织细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM人胰腺癌组织源细胞组织解离液(3×1ml) (2)人胰腺癌组织源细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM人胰腺癌组织源细胞成纤维抑制剂(1ml(500x)) (4)人胰腺癌组织源组织洗液(5x100 ml) (5)人胰腺癌组织源细胞生长因子(1ml 500x)及血清(5x10ml) (6)人胰腺癌组织源细胞基础培养基(5 x100ml) (7)人胰腺癌组织源组织预备液(1 x100 ml) (8)人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒使用说明书
     人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒说明书 发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、科技售后服务标准。
人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒说明书保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
以下是产品人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒说明书信息的认购信息:
产品名称 英文名称 价格
人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒说明书 Human Cancer PrimacellTM:Pancreatic Cancer Tissues Cell 电询
人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒说明书冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
 培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒说明书使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
 细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
RPROS1 Others Human 人 PROS1 / Protein S 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟达拉宾(标准品)Fludarabine质量规格:HPLC≥98%,标准品
CL-0335EB (NBL-4) (牛胚气管细胞)5×106cells/瓶×2G-418 硫酸盐G-418 disulfate,Geneticin质量规格:>500U/mg,BR
45.6.TG1.7细胞,骨髓瘤细胞 人T细胞白血病细胞,HuT 78细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901埃罗替尼Erlotinib质量规格:>99%,BR,细胞培养级
293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)N-Acetyl-cysteine质量规格:>98%,BR
FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 佐匹克隆Zopiclone质量规格:>98.5%,BP2009,BR
5. 口腔细胞系统百里香酚蓝(IND)质量规格:INDThymolblue
CL-0415PLC/PRF/5(人肝癌亚力山大细胞)5×106cells/瓶×2百里香酚蓝(ACS reagent,95 %)质量规格:ACS reagent,95 %Thymolblue
人T淋巴细胞白血病细胞;HuT 78 大鼠大隐静脉内皮细胞完全培养基 100mL罗氟司特(标准品)质量规格:HPLC≥99.0%,标准品Roflumilast
C人胰腺癌组织源细胞培养试剂盒说明书127 小鼠细胞5'-三1酸腺苷(ATP)质量规格:>95.0%(HPLC),BR,可用于细胞培养Adenosine triphosphate
CD160 Others Human 人 CD160 人细胞裂解液 (阳性对照) 布林佐胺质量规格:>99%,USP33,BRBrinzolamide
CDH12 Others Human 人 CDH12 人细胞裂解液 (阳性对照) 丙二酸(AR)Malonate质量规格:>99.5%,AR
人滑膜细胞HS氯化锰四水Manganese (II) chloride, tetrahydrate质量规格:>98%
EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 干酪素Casein质量规格:BR
大鼠肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL医用凡士林Vaseline质量规格:BR
HMy2.CIR人B淋巴母细胞 HMy2.CIR human B lymphoblastoid cell IMDM培养基(GIBCO)+20%FBS原钒酸钠Sodium orthovanadate质量规格:>96%,BR
 
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