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以下是产品人肝癌组织源细胞培养试剂盒价格信息的认购信息：
人肝癌组织源细胞培养试剂盒价格【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】
肝癌是发生于肝脏的癌病类疾病, 仅次于胃癌、食道癌的第三大常见恶性肿瘤。肝癌（肝恶性瘤）的病理形态可分为巨块型、结节型、弥漫型和小癌型。按组织学分型一般可分为肝细胞癌、胆管细胞癌和混合型癌三类。其中肝细胞癌最多见。肝癌细胞一般为上皮细胞，贴壁生长，具有无限增殖能力，丧失接触抑制现象，癌细胞间粘着性减弱，此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。 虽然肝癌组织组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肝癌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肝癌组织片能使得肝癌组织中肝癌组织源细胞的一些功能特性发生改变，从而将肝癌组织源细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的肝癌组织源细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的肝癌组织源原代细胞中成纤维细胞的含量。 人肝癌组织源细胞培养试剂盒适合于培养人的肝癌组织源组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人肝癌组织源细胞组织解离液 (3×1ml) （2）人肝癌组织源细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM人肝癌组织源细胞成纤维抑制剂(1ml（500x）) （4）人肝癌组织源组织洗液(5 x 100 ml) （5）人肝癌组织源细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）人肝癌组织源细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人肝癌组织源组织预备液(1 x 100 ml) （8）人肝癌组织源细胞培养试剂盒使用说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 人肝癌组织源细胞培养试剂盒价格 | Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells | 电询 |
肝癌是发生于肝脏的癌病类疾病, 仅次于胃癌、食道癌的第三大常见恶性肿瘤。肝癌（肝恶性瘤）的病理形态可分为巨块型、结节型、弥漫型和小癌型。按组织学分型一般可分为肝细胞癌、胆管细胞癌和混合型癌三类。其中肝细胞癌最多见。肝癌细胞一般为上皮细胞，贴壁生长，具有无限增殖能力，丧失接触抑制现象，癌细胞间粘着性减弱，此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。 虽然肝癌组织组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肝癌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肝癌组织片能使得肝癌组织中肝癌组织源细胞的一些功能特性发生改变，从而将肝癌组织源细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的肝癌组织源细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的肝癌组织源原代细胞中成纤维细胞的含量。 人肝癌组织源细胞培养试剂盒适合于培养人的肝癌组织源组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人肝癌组织源细胞组织解离液 (3×1ml) （2）人肝癌组织源细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM人肝癌组织源细胞成纤维抑制剂(1ml（500x）) （4）人肝癌组织源组织洗液(5 x 100 ml) （5）人肝癌组织源细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）人肝癌组织源细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人肝癌组织源组织预备液(1 x 100 ml) （8）人肝癌组织源细胞培养试剂盒使用说明书
人肝癌组织源细胞培养试剂盒价格 发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、科技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
冻存培养基：
人肝癌组织源细胞培养试剂盒价格冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.人肝癌组织源细胞培养试剂盒价格使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
RCM-H018人成纤维细胞完全培养基100mL复壁碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)质量规格：>97%(TPO Method)
HT-29细胞，人结肠腺癌细胞 人色素瘤细胞,HME7细胞 SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1整列式复壁碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)质量规格：>95%(TPO Method)
H4-IIE(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2复壁碳纳米管 10-30nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15µm(length)质量规格：>97%(TPO Method)
CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 复壁碳纳米管 10-30nm(直径),1-2μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2µm(length)质量规格：>95%(TPO Method)
人胚肺二倍体细胞;HEL-1复壁碳纳米管 20-40nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15µm(length)质量规格：>95%(TPO Method)
MX-1 人癌细胞D-鞘氨醇质量规格：度≥98%trans-D-erythro-sphingosine
SW 1353人软骨肉瘤细胞 SW 1353 in human chondrosarcoma cells L-15培养基+10%FBS糖脂;植物鞘胺醇质量规格：≥98%,进口原装ribophytosphingosine hydrochloride
DKK1 Protein Rhesus 重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 标签)甲磺酸依普罗沙坦;依普沙坦质量规格：>98%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Eprosartan mesylate
人羊膜细胞;HA 人淋巴血管内皮细胞完全培养基 100mL盐酸苯甲脒质量规格：>98%,BRBenzamidine HCl
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYB氯化铬;三氯化铬质量规格：>98%Chromium(III) chloride
CHO/dhFr-仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培养基(GIBCO)+10%FBS霉酚酸内酯 (EP 杂质H)质量规格：美国进口Mycophenolic Acid Lactone (EP Impurity H)
FGF1 Protein Human 重组人 aFGF / FGF1 蛋白O-去甲基霉酚酸质量规格：美国进口O-人肝癌组织源细胞培养试剂盒价格Desmethyl Mycophenolic Acid
CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2 人结膜成纤维细胞HConF霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Mycophenolic Acid-d3 β-D-Glucuronide
原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷质量规格：美国进口Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucoside
VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 去甲基盐酸左氧氟沙星质量规格：美国进口Desmethyl Levofloxacin Hydrochloride
人肝癌组织源细胞培养试剂盒价格细胞培养操作规程：HT-29细胞，人结肠腺癌细胞 人色素瘤细胞,HME7细胞 SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1整列式复壁碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)质量规格：>95%(TPO Method)
H4-IIE(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2复壁碳纳米管 10-30nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15µm(length)质量规格：>97%(TPO Method)
CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 复壁碳纳米管 10-30nm(直径),1-2μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2µm(length)质量规格：>95%(TPO Method)
人胚肺二倍体细胞;HEL-1复壁碳纳米管 20-40nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15µm(length)质量规格：>95%(TPO Method)
MX-1 人癌细胞D-鞘氨醇质量规格：度≥98%trans-D-erythro-sphingosine
SW 1353人软骨肉瘤细胞 SW 1353 in human chondrosarcoma cells L-15培养基+10%FBS糖脂;植物鞘胺醇质量规格：≥98%,进口原装ribophytosphingosine hydrochloride
DKK1 Protein Rhesus 重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 标签)甲磺酸依普罗沙坦;依普沙坦质量规格：>98%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Eprosartan mesylate
人羊膜细胞;HA 人淋巴血管内皮细胞完全培养基 100mL盐酸苯甲脒质量规格：>98%,BRBenzamidine HCl
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYB氯化铬;三氯化铬质量规格：>98%Chromium(III) chloride
CHO/dhFr-仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培养基(GIBCO)+10%FBS霉酚酸内酯 (EP 杂质H)质量规格：美国进口Mycophenolic Acid Lactone (EP Impurity H)
FGF1 Protein Human 重组人 aFGF / FGF1 蛋白O-去甲基霉酚酸质量规格：美国进口O-人肝癌组织源细胞培养试剂盒价格Desmethyl Mycophenolic Acid
CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2 人结膜成纤维细胞HConF霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Mycophenolic Acid-d3 β-D-Glucuronide
原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷质量规格：美国进口Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucoside
VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 去甲基盐酸左氧氟沙星质量规格：美国进口Desmethyl Levofloxacin Hydrochloride
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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