保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
大鼠皮下脂肪细胞培养试剂盒说明书运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
ALoo细胞,人结肠癌细胞 人色素瘤细胞,HS-6细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞(拉祜族);KM9406钙黄绿素乙酰甲酯Calcein-AM 质量规格:>95%,美国进口原装
Hacat(人永生化角质形成细胞) 5×106cells/瓶×2烟酰胺(标准品)Nicotinamide质量规格:HPLC≥99.5%,标准品
CD80 Others Human 人 B7-1 / CD80 人细胞裂解液 (阳性对照) 雪胆素甲(标准品)cucurbitacins质量规格:HPLC≥98%,标准品
人胚肺二倍体细胞;KMB-175-羟色胺酸(标准品)5-Hydroxytryptophan(5-HTP)质量规格:HPLC≥98%,标准品
RNASE1 Others Human 人 RNase A / Ribonuclease A / RNASE1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-羟色胺酸(5-HTP)5-Hydroxytryptophan质量规格:>98%,混旋
A375细胞,人恶性色素瘤细胞 粪肠球菌 人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]妥布霉素质量规格:≥900μg/mg,USP33,BRTobramycin Base
ANGPTL2 Protein Mouse 重组小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 标签)妥布霉素(标准品)质量规格:效价测定Tobramycin Base
KLE(人子宫内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 DLL1 / Delta-like 人细胞裂解液 (阳性对照) 罗汉树脂酚-4'-O-β-龙胆二糖苷(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Matairesinol 4'-O-β-gentiobioside
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞;B95-8石蕊质量规格:ARLitmus
PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 7-O-甲基芦荟新甙A(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品7-O-Methylaloeresin A
CL-0028AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×29,13b-脱氢依匹斯汀盐酸盐质量规格:美国进口9,13b-Dehydro Epinastine Hydrochloride
OPALIN Others Human 人 OPALIN 人细胞裂解液 (阳性对照) 7-氯依匹斯汀盐酸盐质量规格:美国进口7-Chloro Epinastine Hydrochloride
胰酶/EDTA消化液T/E9-氧络依匹斯汀盐酸盐质量规格:美国进口9-Oxo Epinastine Hydrochloride
S大鼠皮下脂肪细胞培养试剂盒说明书K-OV-3细胞,人卵巢癌细胞 大鼠皮层神经元细胞,RN-c细胞 胃粘膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)6β-羟基依普利酮质量规格:美国进口6β-Hydroxy Eplerenone
G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞) 5×106cells/瓶×2伊洛马司他(GM6001)质量规格:>98%,MMP(基质金属蛋白酶)抑制剂Ilomastat,GM6001,Galardin
大鼠皮下脂肪细胞培养试剂盒说明书注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。