保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
A人肝细胞;HL-7702[L-02] 人外周血白细胞完全培养基 100mL肝素钠/肝1脂钠盐Heparin sodium质量规格:细胞培养级,效价≥180IU/mg
人胚肾上皮细胞系;KiMA羟乙基-β-环糊精HE-β-CD质量规格:BR,>98%,药用级
BPIFB1 Others Human 人 BPIFB1 / LPLUNC1 人细胞裂解液 (阳性对照) 奈福泮/盐酸平痛新Nefopam HCl质量规格:>99%,CP
CL-0351Hep B1.2(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2甲氨蝶呤二钠盐 Methotrexate disodium 质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养
SRS-82细胞,腹水瘤细胞 人白血病细胞,KG-1细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM932甲氨蝶呤二钠盐 (标准品)Methotrexate disodium 质量规格:HPLC≥98.0%,标准品
HHpC-c 人肝细胞(HHpC) 3-6 mio. 人支气管平滑肌细胞HBSMCa-硫丹(标准品)质量规格:分大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒说明书析标准品α-Endosulfan
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源)a-硫丹标准溶液(10μg/ml,u=5%)质量规格:10μg/ml,u=5%α-Endosulfan solution
CDK1 Others Human 人 CDC2 Kinase / CDK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 氯氟吡氧乙酸(标准品)质量规格:分析标准品Fluroxypyr
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]麦穗宁(标准品)质量规格:分析标准品Fuberidazole
VERO细胞,非洲绿猴肾细胞 人大细胞肺癌细胞,NCI-H661细胞 CL-0420R 1610(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2双氟磺草胺(标准品)质量规格:分析标准品,99.8%Florasulam
CL-0070CRFK(猫肾细胞)5×106cells/瓶×2双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]质量规格:>97.0%(HPLC)Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]
C2C12, 小鼠肌原细胞四硫富瓦1(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Tetrathiafulvalene
EB病毒转化的人B淋巴细胞(傣族);KM9403 人脐动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL四(甲硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]质量规格:>98.0%(T)Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]
支气管上皮细胞生长添加物BEpiCGS四(十八烷基硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]质量规格:>98.0%(T)Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]
FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) 双(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Dicoumarol
大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒说明书注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。