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大鼠淋巴成纤维细胞培养试剂盒供应商
英文名称:Rat Pancreas PrimaCell: Normal Pancreas Epithelial Cells总访问:196
国产/进口:进口半年访问:5
产地/品牌:博湖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:详见说明书 最后更新:2025-2-13
货       号:BH-1931
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以下是产品大鼠胰岛细胞培养试剂盒厂家信息的认购信息:
产品名称 英文名称 价格
大鼠胰岛细胞培养试剂盒厂家 Rat Pancreas PrimaCell: Normal Pancreas Epithelial Cells 电询
大鼠胰岛细胞培养试剂盒厂家【Rat Pancreas PrimaCell: Normal Pancreas Epithelial Cells】
胰岛pancreatic islets (langerhans)是胰的内分泌部分,是许多大小不等和形状不定的细胞团,散布在胰的各处,胰岛产生的激素成胰岛素,可控制碳水化合物的代谢;如胰岛素分泌不足则患糖尿病。其中,大鼠胰腺导管上皮细胞主要功能:(1) 胰岛细胞移植是根治Ⅰ型糖尿病的研究方向,而胰腺导管上皮细胞是目前比较公认的胰岛前体细。(2) 体液传导。提供的大鼠胰腺上皮细胞,采用胶原酶消化制备而来。大鼠胰腺上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的胰岛组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的胰岛组织能使得胰岛组织中细胞的一些功能特性发生改变,从而将胰岛细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠胰岛细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的胰岛原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠胰岛细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的胰岛细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM大鼠胰岛细胞组织解离液(3×1ml) (2)大鼠胰岛细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM大鼠胰岛细胞成纤维抑制剂(1ml(500X)) (4)大鼠胰岛组织洗液(5 x 100 ml) (5)大鼠胰岛细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)大鼠胰岛细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)大鼠胰岛组织预备液(1 x 100 ml) (8)大鼠胰岛细胞培养试剂盒使用说明书
     大鼠胰岛细胞培养试剂盒厂家 发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、科技售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
大鼠胰岛细胞培养试剂盒厂家冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
REL4细胞,小鼠淋巴瘤细胞 3T3-Swiss albino(胚胎成纤维细胞) 人肺转化细胞;AE1201铬标准溶液(500mg/L,溶剂:水)Chromium solution质量规格:500mg/L,溶剂:水
CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 标签)铬标准溶液(100µg/mL,基体:水)Chromium solution质量规格:100µg/mL,基体:水
SCaBER(人膀胱鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人细胞裂解液 (阳性对照) 钴标准溶液(500mg/L,溶剂:1%盐酸) Cobalt standard质量规格:500mg/L,溶剂:1%盐酸
人胚肾细胞;293 [HEK-293]钴标准溶液(100(20℃)µg/mL,基体: 1%HNO3) Cobalt standard质量规格:100(20℃)µg/mL,基体: 1%HNO3
大鼠雪旺细胞(RSC)(5×105)镝标准溶液(1000μg/ml)Dysprosium standard质量规格:1000μg/ml
豹猫肺成纤维样细胞;LCL3 中国仓鼠肺细胞,CHL/IU[CHL-11]细胞 C3H 10T1/2 2A6细胞,小鼠成纤维细胞生长抑素质量规格:≥98%,BR,醋酸盐形式Somatostatin Acetate
人胚胎,皮肤,肌肉;M-7链脲佐菌素(STZ)质量规格:>99%,用于药理造模Streptozocin
HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 大鼠胰岛细胞培养试剂盒厂家(Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 去甲乌药碱盐酸盐质量规格:>98%,BRHigenamine hydrochloride
HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系二氢欧山芹素 (标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Columbianetin
DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人细胞裂解液 (阳性对照) 异泽兰黄素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Eupatilin
CL-0148MADB106(大鼠癌细胞)5×106cells/瓶×21-十一烷基磺酸钠[离子对色谱级]质量规格:离子对色谱用试剂IPC-ALKS-11
SELL Others Cynomolgus 食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-十二烷基磺酸钠[离子对色谱级]质量规格:离子对色谱用试剂IPC-ALKS-12
人前列腺上皮细胞裂解物HPEpiCL1-十三烷磺酸钠[离子对色谱级]质量规格:离子对色谱用试剂IPC-ALKS-13
1590细胞,人癌细胞系 小鼠淋巴瘤,EL-4细胞 脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)十二烷基硫酸钠[离子对色谱级]质量规格:离子对色谱用试剂IPC-SDS
Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞) 5×106cells/瓶×21-PP1萘质量规格:99%,santa进口原装sc-2037651-Naphthyl PP1
大鼠胰岛细胞培养试剂盒厂家细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
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