保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒说明书运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
AACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照) 鲑鱼精DNADNA from salmon sperm 质量规格:进分,Sigma31149,蛋白小于5%
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-5-氟脱氧胞苷5-Fluoro-2'-deoxycytidine质量规格:98%,进分
CW-2细胞,人结肠癌细胞 人色素瘤细胞,A875细胞 人急性早幼粒白血病细胞;HL-605-氟-2‘-脱氧尿苷;氟尿苷5-Fluoro-2'--deoxyuridine质量规格:>99%,BR
HCT-15(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2鸟苷;鸟嘌呤核苷Guanosine质量规格:≥98%,细胞培养级
APCS Others Mouse 小鼠 APCS / SAP 人细胞裂解液 (阳性对照) 鸟嘌呤核苷(标准品)Guanosine质量规格:≥98%,标准品
IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸金霉素(标准品)质量规格:效价测定Chlortetracycline HCl
人脐带单核细胞完全培养基 100mL西洛他唑质量规格:>99%,USP34Cilostazol
7WCY1.0细胞,人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 非01群霍乱弧菌 豹猫肺成纤维样细胞;LCL4加替沙星质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养Gatifloxacin
CCL1 Protein Human 重组人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白加替沙星(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Gatifloxacin
NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人细胞裂解液 (阳性对照) 吉非替尼质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养Gefitinib
CL-0228T-47D(人管癌细胞)5×106cells/瓶×2Amberlite® IRA-900 阴离子交换树脂质量规格:Amberlite® IRA-900
HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM-3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照) Amberlite® XAD16非离子型大孔树脂(20-60 mesh)质量规格:20-60 meshAmberlite® XAD16
人食道上皮细胞cDNAHEEpiC cDNA杀螟丹(标准品)质量规格:分析标准品,99%Aramite
LCC2细胞,人癌Tamoxifen耐药株 草鱼肝脏细胞,L8824细胞 肝内胆管上皮细胞Many types 大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒说明书of cells包装:5 × 105方(1ml)杀螟丹标准溶液(100μg/ml,u=3%)质量规格:100μg/ml,u=3%Aramite solution
293ET(人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞)) 5×106cells/瓶×2Amberlite?IRA402 强碱型阴离子交换树脂(氯型)质量规格:氯型Amberlite? IRA402
大鼠尿道上皮细胞培养试剂盒说明书注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。