保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
AIL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 红菲绕啉(升华提)(>99.0%(HPLC)(T))Bathophenanthroline (purified by sublimation)质量规格:>99.0%(HPLC)(T)
人肾皮层上皮细胞完全培养基 100mL浴铜灵(>98.0%(T))Bathocuproine质量规格:>98.0%(T)
B16-Fo细胞,鼠色素瘤细胞系 WI-38(胚肺细胞) 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)新亚铜试剂半水合物(>98.0%(T))Neocuproine Hemihydrate质量规格:>98.0%(T)
CCL8 Protein Mouse 重组小鼠 CCL8 / MCP-2 蛋白 (His & NusA 标签)红菲咯啉(>99.0%(T))Bathophenanthroline质量规格:>99.0%(T)
SGC7901(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,7-二羟基-1,10-菲啰啉(>98.0%(HPLC))4,7-Dihydroxy-1,10-phenanthroline质量规格:>98.0%(HPLC)
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼莫地平质量规格:>98.5%,可用于细胞培养Nimodipine
人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]尼莫地平(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Nimodipine
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3 胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL福辛普利钠质量规格:度≥99.0%(HPLC)Fosinopril sodium
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 Human呋塞米(速尿)质量规格:>99%,BRFurosemide
CD99 Others Mouse 小鼠 CD99 / PILR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 呋塞米(标准品)质量规格:含量测定Furosemide
CL-0339G-401(人肾癌Wilms细胞)5×106cells/瓶×2N-苄基甘氨酸盐酸盐质量规格:0.98Bzl-Gly-OH·HCl
PHKG1 Others Human 人 PHKG1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甘氨酸苄酯盐酸盐质量规格:0.98Glycine benzyl ester hydrochloride
人食道平滑肌细胞总RNAHESMC NAL-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐质量规格:>98%,BRL-Isoleucine 大鼠血管内皮细胞试剂盒说明书t-butyl ester hydrochloride
RD细胞,恶性胚胎横纹肌瘤 人肺癌细胞系,Tul-1细胞 原代软骨细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100mlL-谷氨酰胺(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品L-Glutamine
豹猫肺成纤维样细胞;LCL2谷胱甘肽(还原型)质量规格:>98%,BRGlutathione (Reduced);GSH
大鼠血管内皮细胞试剂盒说明书注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。