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小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒价格

英文名称：	Mouse Brain PrimaCell: Normal Brain Meningeal Fibroblasts	总访问：	251
国产/进口：	进口	半年访问：	19
产地/品牌：	博湖	产品类别：	细胞生物学试剂
规格：	详见说明书	最后更新：	2025-2-13
货号：	BH-1884
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销售商：上海博湖生物科技有限公司

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产品介绍
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小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒价格【Mouse Brain PrimaCell: Normal Brain Meningeal Fibroblasts】
脑是中枢神经系统的主要部分，位于颅腔内。低等脊椎动物的脑较简单。人和哺乳动物的脑特别发达，可分为大脑、小脑和脑干三部分。其中，小鼠脑膜成纤维细胞是结缔组织中最常见的一种细胞，主要功能是在组织创伤后修复组织。小鼠脑膜成纤维细胞传10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。利用本公司试剂盒中提供的脑组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的脑组织能使得脑组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠脑膜成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的成纤维细胞。本试剂盒包含：（1）OptiTDSTM小鼠脑膜成纤维细胞组织解离液（3×1ml）（2）小鼠脑膜成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml）（3）小鼠脑膜成纤维组织洗液(5 x 100 ml) （4）小鼠脑膜成纤维细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml）（5）小鼠脑膜成纤维细胞基础培养基(5 x 100ml) （6）小鼠脑膜成纤维组织预备液(1 x 100 ml) （7）小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒使用说明书

小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒价格 发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、科技售后服务标准。

小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒价格保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。

以下是产品小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒价格信息的认购信息：

产品名称	英文名称	价格
小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒价格	Mouse Brain PrimaCell: Normal Brain Meningeal Fibroblasts	电询

小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒价格冻存培养基：

冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。

1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。

2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

培养细胞冻存方案：

以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。

1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。

2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。

3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。

4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。

注：离心速度和时间取决于细胞种类。

5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。

6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。

7.小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒价格使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。

细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

R人心肝成纤维细胞RNAHCF miRNA5 μg磺胺（标准品）Sulfanilamide质量规格：检查
EJ细胞，人膀胱癌细胞小鼠成纤维细胞系,McCoy细胞人少突胶质细胞磺胺嘧啶(标准品)Sulfadiazine质量规格：含量测定
HELF(人胚肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2磺胺嘧啶Sulfadiazine质量规格：>99%,BR
hMSC-BM-c 人类骨髓间质干细胞(hMSC-BM) 500,000cells 小鼠脑膜细胞MMenC炔诺孕酮（标准品）Norgestrel质量规格：含量测定
人脐动脉内皮细胞总RNAHUAEC NABML-275 HCl,物质C盐酸盐Dorsomorphin 2HCl;BML275.HCL;Compound C质量规格：>98%,AMPK选择性抑制剂
人胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-1坦度替尼（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Tandutinib
GES细胞，人肾上皮细胞小鼠B淋巴细胞,WEHI 231细胞 CL-0454TE-11(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2拉宁质量规格：potency>900ug/mg,BRTeicoplanin
H-97(人高转移肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2活性炭(净水、气体化专用,棒,φ4.0mm)质量规格：净水、气体化专用,棒,φ4.0mmActivated charcoal
hCD34+-CB-c pooled 脐带血来源的人类造血祖细胞，混合来源 100000 人脊柱间充质干细胞HVMSC活性炭(药物脱色,200目)质量规格：药物脱色,200目Activated charcoal
rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞活性炭(细胞培养级)质量规格：细胞培养级Activated charcoal
CM-H055人卵巢上皮细胞完全培养基100mL氘代DMSO-D6(100g )质量规格：D,99.8%Dimethyl Sulfoxide-D6
SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸铵(色谱级)质量规格：for HPLC,≥99.0%Ammonium acetate
人中脑星形胶质细胞HA-mb氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)质量规格：D,99.8%+TMS 小鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒价格0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 人癌细胞，HCC1428细胞 LTEP-a-2(肺腺癌细胞)氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)质量规格：D,99.9%Dimethyl Sulfoxide-D6
人成骨肉瘤细胞;Saos-2氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6

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