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小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒厂家
英文名称:Normal Alveolar Macrophages总访问:169
国产/进口:进口半年访问:8
产地/品牌:博湖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:详见说明书 最后更新:2025-2-13
货       号:BH-1883
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销售商: 上海博湖生物科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
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以下是产品小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒厂家信息的认购信息:
产品名称 英文名称 价格
小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒厂家 Mouse Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages 电询
小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒厂家【Mouse Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages】
巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。 利用本公司试剂盒中提供的组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的组织能使得细胞一些功能特性发生改变,从而将平滑肌细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠肺泡巨噬细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的巨噬细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的肺泡巨噬细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠肺泡巨噬细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠肺泡巨噬细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠肺泡巨噬细胞成纤维抑制剂(1ml(500X)) (4)小鼠肺泡巨噬组织洗液(5 x 100 ml) (5)小鼠肺泡巨噬细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)小鼠肺泡巨噬细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)小鼠肺泡巨噬组织预备液(1 x 100 ml) (8)小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒使用说明书
    小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒厂家  发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、科技售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒厂家培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
ROVCAR-3人卵巢癌细胞 Human ovarian cancer cell line OVCAR-3 1640+10%FBS磺胺(标准品)Sulfanilamide质量规格:熔点测定
EREG Protein Mouse 重组小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 标签)磺胺二甲嘧啶Sulfamethazine质量规格:≥99%,BR
MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨细胞前体细胞) 5×106cells/瓶×2 婴儿真皮成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)磺胺二甲嘧啶 (标准品)Sulfamethazine质量规格:≥99%,标准品
人脐动脉平滑肌细胞糖精(标准品)Saccharin质量规格:校准温度计用
SELPLG Others Human 人 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人细胞裂解液 (阳性对照) 酚酞(标准品)Phenolphthalein质量规格:熔点测定
CCC-HEK-1细胞,人胚肾二倍体细胞 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞 CL-0398NCI-H2452(人间皮瘤细胞)5×106cells/瓶×2茚(分析标准品,用于环境分析,>99.0%(GC))质量规格:分析标准品,用于环境分析,>99.0%(GC)Indene
COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2二十烷(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格:分析标准品,≥99.5%(GC)Eicosane
hMNC-CB-c pooledula-pure 脐带血来源的人类单核细胞 人前列腺微血管内皮细胞HPrMEC枸橼酸他莫昔芬质量规格:>99.0%,BR,可用于细胞培养Tamoxifen Citrate
RSC, 大鼠雪旺细胞枸橼酸他莫昔芬(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Tamoxifen Citrate
CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 坦度替尼;MLN518质量规格:>98.0%;FLT3拮抗剂Tandutinib
CM-H065人输尿管上皮细胞完全培养基100mL铋标准溶液(100mg/L,基体: 5%HNO3)质量规格:100mg/L,基体: 5%HNO3Bismuth solution
TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3)质量规格:1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3Copper solution
小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒厂家人表皮角质细胞-HEK-a低粘度羟丙基纤维素质量规格:150~400 mpa.s,BRHPC, hydroxypropyl cellulose
K562细胞,人慢性髓原白血病细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞,145-2C11细胞 滑膜细胞培养基SML(+)1酸二钠二水(>98%,BC )质量规格:>98%,BC L(+)Sodium tartrate dihydrate
MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸吡哆胺(>98%,BC )质量规格:>98%,BC Pyridoxamine, dihydrochloride
小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒厂家细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
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