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小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒厂家
英文名称:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells总访问:270
国产/进口:进口半年访问:16
产地/品牌:博湖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:详见说明书 最后更新:2025-2-13
货       号:BH-1875
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销售商: 上海博湖生物科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
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以下是产品小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒厂家信息的认购信息:
产品名称 英文名称 价格
小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒厂家 Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells 电询
小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒厂家【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】
血液循环系统是血液在体内流动的通道,分为心血管系统和淋巴系统两部分。淋巴系统是静脉系统的辅助装置,而一般所说的循环系统指的是心血管系统。其中,淋巴血管内皮细胞主要负责维持血管内外的动态平衡,合成和分泌细胞因子和介质,维持凝血和纤溶的动态平衡。小鼠淋巴血管内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的淋巴血管组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的淋巴血管组织能使得淋巴血管内皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将淋巴血管内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠淋巴血管内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的淋巴血管内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的淋巴血管内皮细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠淋巴血管内皮细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠淋巴血管内皮细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠淋巴血管内皮细胞成纤维抑制剂1ml(500X) (4)小鼠淋巴血管内皮组织洗液(5 x 100 ml) (5)小鼠淋巴血管内皮细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)小鼠淋巴血管内皮细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)小鼠淋巴血管内皮组织预备液(1 x 100 ml) (8)小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书
     小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒厂家 发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、科技售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒厂家培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
RSIGIRR Others Human 人 SIGIRR / TIR8 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺噻唑钠盐Sulfathiazole sodium salt质量规格:美国进口
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC匹格列酮-d4Pioglitazone-d4质量规格:美国进口
PSG6 Others Human 人 PSG6 / PSG10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 羟基匹格列酮(M-Ⅶ)Hydroxy Pioglitazone (M-VII)质量规格:美国进口
CL-0302PA319(人大肠癌细胞)5×106cells/瓶×25-去乙基5-羧基匹格列酮5-Desethyl 5-Carboxy Pioglitazone质量规格:美国进口
GC-1, 鼠精原细胞 swiss鼠胚胎成纤维细胞,3T3 swiss细胞 NCL-H548(人胰腺癌细胞)酮基匹格列酮(M-Ⅲ)Keto Pioglitazone (M-III)质量规格:美国进口
MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸哌罗匹隆质量规格:>98%,BRPerospirone hydrochloride
S小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒厂家K-MEL-1, 人皮肤色素瘤细胞替拉扎明质量规格:>98%Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)
SIGLEC5 Others Human 人 SIGLEC5 人细胞裂解液 (阳性对照) 癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))质量规格:Standard for GC ,≥99.5%(GC)Methyl decanoate
人胚肺二倍体细胞;HEL-1甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格:Standard for GC,≥99.5%(GC)Methyl laurate
HK-2细胞,人肾小管近段上皮细胞 负鼠肾细胞,OK细胞 CL-0389NCI-H1688(人典型小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2棕榈酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))质量规格:Standard for GC,≥98.0%(GC)Methyl palmitate
CM-H135人脉络膜微血管细胞完全培养基100mL五水合硫酸金雀花碱/硫酸鹰爪豆碱质量规格:≥97%,BR(-)-Sparteini Sulfas
DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 辛弗林(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Synephrine
人脾脏内皮细胞HSEC泛昔洛韦(标准品)质量规格:HPLC≥99%,标准品Famciclovir
非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1] 转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞,293细胞 QGY-7703(肝癌细胞)氟达拉滨1酸酯质量规格:>98.5%,USP,BRFludarabine Phosphate
人肺癌细胞;A549 [A-549]喷昔洛韦质量规格:>98%,BR,细胞培养级Penciclovir
小鼠淋巴血管内皮细胞培养试剂盒厂家细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
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