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小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒说明书
英文名称:Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells总访问:231
国产/进口:进口半年访问:9
产地/品牌:博湖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:详见说明书 最后更新:2025-2-13
货       号:BH-1849
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销售商: 上海博湖生物科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
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小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒说明书【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells】
大隐静脉( great saphenous vein )起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿小腿内侧缘伴隐神经上行,经股骨内侧髁后方约2cm处,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔,汇入股静脉,其汇入点称为隐股点。其中,小鼠大隐静脉内皮细胞分离自正常小鼠大隐静脉内皮,呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至最少的微血管。 虽然大隐静脉内皮组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的大隐静脉内皮组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的大隐静脉内皮组织能使得大隐静脉内皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将大隐静脉内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠大隐静脉内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的大隐静脉内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的大隐静脉细胞的培养。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠大隐静脉内皮细胞组织解离液 (3×1ml) (2)小鼠大隐静脉内皮细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠大隐静脉内皮细胞成纤维抑制剂(1ml(500x)) (4)小鼠大隐静脉内皮组织洗液(5 x 100 ml) (5)小鼠大隐静脉内皮细胞生长因子(1ml500x)及血清(5x10ml) (6)小鼠大隐静脉内皮细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)小鼠大隐静脉内皮细胞组织预备液 (1 x 100 ml) (8)小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用说明书
      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、科技售后服务标准。
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒说明书保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
以下是产品小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒说明书信息的认购信息:
产品名称 英文名称 价格
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒说明书 Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells 电询
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒说明书冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
 小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒说明书培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
 细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒说明书细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
REED Others Human 人 EED / Embryonic Ectoderm Developme 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲基橙(生物染色)Methyl orange质量规格:BS
杂交瘤(B类);C3110D2B2分散橙13Disperse Orange 13质量规格:90%,进口分包
BT549细胞,管癌细胞 人喉癌细胞,M4e细胞 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)酸性橙74Acid Orange 74质量规格:>85%
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4煌橙,藏花橙GCrocein Orange G质量规格:BS
NCR3 Others Human 人 NKp30 人细胞裂解液 (阳性对照) 靛红(吲哚醌)Isatin质量规格:AR
EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人细胞裂解液 (阳性对照) 硝酸舍他康唑质量规格:>98%,BRSertaconazole nitrate
小鼠子宫成纤维细胞完全培养基 100mL醋酸依降钙素 质量规格:BRElcatonin Acetate
F9小鼠畸胎瘤细胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培养基+10%FBS舒缓激肽三醋酸盐质量规格:>98%Bradykinin acetate
IL10 Protein Human 重组人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 (His 标签)α-促激素,素皮质素质量规格:>95%α-MSH
SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌细胞)内皮素-1,人,猪质量规格:>95%Endothelin-1, human,porcine
CM-R065大鼠肾上皮细胞完全培养基100mL盐酸三氟拉嗪(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Trifluoperazine dihydrochloride
CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人细胞裂解液 (阳性对照) 皮质甾酮/肾上腺酮质量规格:>97.0%Corticosterone
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒说明书大鼠小胶质细胞RM前列地尔,前列腺素E1质量规格:>95%,BR,USP30Alprostadil,PGE1,
JEG-3细胞,人绒癌细胞 小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞 人冠状动脉内皮细胞HCAEC四1雌酮,1丙孕素质量规格:> 99%Altrenogest
HuT 78(人T淋巴细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2四1雌酮,1丙孕素(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Altrenogest
 
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