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小鼠关节软骨细胞培养试剂盒说明书
英文名称:Mouse Bone PrimacellTM:Normal Articular Chondrocytes总访问:245
国产/进口:进口半年访问:6
产地/品牌:博湖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:详见说明书 最后更新:2025-2-13
货       号:BH-1833
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销售商: 上海博湖生物科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
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小鼠关节软骨细胞培养试剂盒说明书【Mouse Bone PrimacellTM:Normal Articular Chondrocytes】
小鼠软骨细胞分离自正常小鼠软骨组织,软骨细胞主要功能:(1)软骨是人身体中唯一不会发生癌变的组织。(2)骨骼在发育初期大部分是由软骨构成的。(3)软骨一般起到承重负荷,减少关节间骨骼摩擦等作用。生物科技提供的小鼠关节软骨细胞,均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠关节软骨细胞培养试剂盒(Mouse BonePrimaCell: Normal Articular ChondrocytesCat No.3-4022)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在生物技术部标准的操作流程下,小鼠关节软骨细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然关节组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的关节组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的关节组织片能使得关节组织中成关节细胞的一些功能特性发生改变,从而将成关节细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成关节细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的成关节原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠关节软骨细胞细胞培养试剂盒适合于培养人的成关节组织细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠关节软骨细胞细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠关节软骨细胞细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠关节软骨细胞细胞成纤维抑制剂(1ml(500x)) (4)小鼠关节软骨细胞组织洗液(5x100 ml) (5)小鼠关节软骨细胞细胞生长因子(1ml 500x)及血清(5x10ml) (6)小鼠关节软骨细胞细胞基础培养基(5 x100ml) (7)小鼠关节软骨细胞组织预备液(1 x100 ml) (8)小鼠关节软骨细胞细胞培养试剂盒使用说明书
      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、科技售后服务标准。
小鼠关节软骨细胞培养试剂盒说明书保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
以下是产品小鼠关节软骨细胞培养试剂盒说明书信息的认购信息:
产品名称 英文名称 价格
小鼠关节软骨细胞培养试剂盒说明书 Mouse Bone PrimacellTM:Normal Articular Chondrocytes 电询
小鼠关节软骨细胞培养试剂盒说明书冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
 培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
 小鼠关节软骨细胞培养试剂盒说明书细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
RHCC1937(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌细胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴肾细胞;LLC-MK2降钙素;醋酸鲑鱼降钙素Salcitonin Acetate(Salmon Calcitonin)质量规格:>95%,BR
人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;M619塞卡替尼Saracatinib(AZD0530)质量规格:≥98.50%;Src抑制剂
IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 塞克硝唑Secnidazole质量规格:>99%,BR
人绒毛膜间充质基质细胞塞克硝唑(标准品)Secnidazole质量规格:HPLC>98%,标准品
BT474细胞,导管瘤细胞 人绒毛膜癌,JEG细胞 人牙周膜成纤维细胞RNAHPLR miRNA5 μg红杉醇,西曲依醇 Sequoyitol质量规格:>98.0%
IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Ierleukin-29 人细胞裂解液 (阳性对照) B2(>98%,BR)质量规格:>98%,BRAflatoxin B2
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5G1(>98%,BR)质量规格:>98%,BRAflatoxin G1
ATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人细胞裂解液 (阳性对照) 酸性红88 质量规格:AR,进分Acid Red 88
CM-M092小鼠关节软骨细胞完全培养基100mL酸性红183质量规格:AR,原装进口Acid Red 183
M4e细胞,人喉癌细胞 人脑胶质细胞株(正常),HEB细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A酸性红9质量规格:AR,进分Acid Red 9
CRT(人神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 肠静脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)草酸亚锡(>98%,BR)Tin (II) oxalate质量规格:>98%,BR
人脊髓星形胶质细胞HA-sp二氧化锡(> 99%,BR)Tin (IV) oxide质量规格:> 99%,BR
IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸亚钛(>98%,BR)Titanium (III) sulfate质量规格:>98%,BR
小鼠关节软骨细胞培养试剂盒说明书犬肾细胞;MDCK(NBL-2)硫酸钛(>96%,BR)Titanium (IV) sulfate质量规格:>96%,BR
801-D细胞,人巨细胞性肺癌细胞 转入Tet-off调控,含EGFP基因的CHO细胞,CHO-AA8细胞 CM-M026小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL柠檬酸三丁酯(>98%,BR)Tributyl citrate质量规格:>98%,BR
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