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人肾小球内皮细胞培养试剂盒价格信息的认购信息:
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人肾小球内皮细胞培养试剂盒价格 |
Human Kidney PrimacellTM:Normal Glomerular Endothelial Cells |
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人肾小球内皮细胞培养试剂盒价格【Human Kidney PrimacellTM:Normal Glomerular Endothelial Cells】
人肾小球内皮细胞分离自正常人肾组织。其中,肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞,能够调节肾小球过滤。它是组成过滤屏障内壁的重要部分,与肾小球的病理生理过程有关。肾小球内皮细胞能合成必要的生物活性分子,它的这种基本活性会在致炎和致血栓物质的刺激下慢慢增强。肾小球内皮细胞的受损显著影响着肾小球疾病的进展和修复过程。当肾小球损害严重时,内皮受损无法新生血管,硬化代替受损区域。肾小球内皮细胞受损后不可避免地会影响系膜细胞和上皮细胞并有可能通过它们的相互作用改变肾脏病的进展。 虽然人肾组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的人肾组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的人肾组织片能使得人肾组织中内皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的肾小球内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的人原代肾小球内皮细胞中成纤维细胞的含量。 人肾小球内皮细胞培养试剂盒适合于培养人的肾小球内皮细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM人肾小球内皮细胞细胞组织解离液(3×1ml) (2)人肾小球内皮细胞细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM人肾小球内皮细胞细胞成纤维抑制剂(1ml(500X)) (4)人肾小球内皮细胞组织洗液(5 x 100 ml) (5)人肾小球内皮细胞细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)人肾小球内皮细胞细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)人肾小球内皮细胞组织预备液 (1 x 100 ml) (8)人肾小球内皮细胞细胞培养试剂盒使用说明书
人肾小球内皮细胞培养试剂盒价格保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低 1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
R人神经束膜细胞RNAHPC miRNA5 μg抗标准溶液(10μg/ml,u=4%)Pirimicarb solution质量规格:10μg/ml,u=4%
ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 吡嘧磺隆(分析标准品,99%)Pyrazosulfuron质量规格:分析标准品,99%
兔源细胞丙草胺(分析标准品,97.5%)Pretilachlor质量规格:分析标准品,97.5%
AsPC-1细胞,转移胰腺腺癌细胞 CoC1细胞耐药亚株,CoC1/DDP细胞 人非小细胞肺癌细胞;NCI-H23丙草胺标准溶液(10μg/ml,u=2%)Pretilachlor solution质量规格:10μg/ml,u=2%
小鼠色素瘤细胞;B16-F1残杀威标准溶液(10μg/ml,u=4%)Propoxur solution质量规格:10μg/ml,u=4%
豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4伏格列波糖质量规格:>99%,BRVoglibose
S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照) 伏格列波糖(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Voglibose
脑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)头孢硫脒;先锋霉素18号质量规格:>人肾小球内皮细胞培养试剂盒价格97%,BRCefathiamidine
HEPA1-6细胞,小鼠肝癌细胞 人卵巢癌细胞,OVCaR-3细胞 人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCLD-丝氨酸质量规格:>98%,BRH-D-Ser-OH
非洲绿猴肾细胞;BS-C-1D-丝氨酸甲酯盐酸盐质量规格:>98%,BRD-Serine methyl ester hydrochloride
EFNB1 Protein Human 重组人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签)5'-羟基美洛昔康质量规格:美国进口5'-Hydroxy Meloxicam
H-97(人高转移肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 肺微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)5'-羧基美洛昔康质量规格:美国进口5'-Carboxy Meloxicam
野生型人c-kit受体细胞株;A7d氨甲基美洛昔康(美洛昔康杂质)质量规格:美国进口Amido Methyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)
IL17RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL17RA / IL17R 人细胞裂解液 (阳性对照) 氨乙基美洛昔康(美洛昔康杂质)质量规格:美国进口Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)
SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞 SK-N-SH human neuroblastoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS美芬诺酮质量规格:>98%Mephenoxalone
细胞培养操作规程:
一.人肾小球内皮细胞培养试剂盒价格培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。