基因编辑干细胞疾病模型现货促销

背景简介
    二型糖尿病（T2D）具有多基因致病的遗传风险，2017年Cell杂志上一项来自麻省理工学院、哈佛大学以及麻省总医院的研究人员的研究显示从9000多名拉美裔人的DNA样品中发现了T2D的遗传相关基因——SLC16A11（solute carrier family 16 member 11 ）。该基因中的一些变异降低SLC16A11在肝脏中的表达。另外一些突变破坏了SLC16A11与基础免疫球蛋白（BSG）之间的相互作用，阻止BSG蛋白发挥转运体的作用，从而影响脂肪在肝脏中的代谢。

    携带该基因突变的人群患糖尿病的风险比正常人高出25%；从父母双方继承该基因突变的子女发生糖尿病的风险高达50%。对于祖先是本土美洲人的人群来说，50%的人都携带着该种基因突变，东亚人种中有20%的人携带这种基因突变。

    观梓在人多能干细胞1016(DiPS 1016 SevA)细胞株中，利用新型基因编辑技术，将SLC16A11基因实现完全敲除，建立的SLC16A11(-/-)1016单克隆细胞株可以模拟该基因在人体中的自然突变，实现在人细胞中对该基因功能进行深入研究，并能在此模型中对适应症有效化合物进行筛选及毒性测试；通过体外诱导该多能干细胞疾病模型分化为特定组织器官，还可对该基因的组织特异性功能进行研究。 

参考文献：
Victor Rusu, Eitan Hoch, Josep M. Mercader et al. Type 2  Diabetes Variants Disrupt  Function of SLC16A11 through Two Distinct Mechanisms. Cell, 29 June 2017, 170(1):199–212, doi:10.1016/j.cell.2017.06.011.

杭州观梓可在干细胞中利用基因编辑手段，构建基因敲除、疾病突变引入及报告基因定点敲入细胞株，为客户提供多种定制化服务。
                                 

                                                                                                   杭州观梓健康科技有限公司

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