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销售商: 北京凯诺春天生物技术服务部 | 查看该公司所有产品 >> |
重组腺病毒技术服务
理论支持:
本公司采用的是Adeasy系统,其基本原理是首先将目的基因克隆到穿梭质粒上,然后利用其与骨架质粒在BJ5183中的同源重组,得到携带目的基因的重组腺病毒质粒。将重组腺病毒质粒线性化后,能够在HEK293细胞中包装得到重组腺病毒。将得到的重组腺病毒鉴定后进行扩增,并采用氯化铯密度梯度离心得到纯化的重组腺病毒。
服务内容:
1、携带目的基因的重组腺病毒的制备;
2、携带多个目的基因的重组腺病毒的制备;
3、携带报告基因的重组腺病毒的制备(本公司提供携带绿色荧光蛋白基因和荧光素酶Luc+基因的重组腺病毒,还可根据客户需要进行制备);
4、携带干涉序列的重组腺病毒的制备;
具体操作:
1、目的基因的获取:
(1)特定细胞表达的目的基因:提取RNA后进行反转录,PCR扩增;
(2)载体中含有的目的基因:酶切或PCR获取;
(3)融合蛋白基因:根据需求,进行PCR合成目的基因;
2、穿梭质粒的构建:
(1)携带目的基因的穿梭质粒的构建:通过酶切、连接的方式得到,一般采用的是pShuttle-cmv载体;
(2)携带多个目的基因的穿梭质粒的构建:如同时表达两个目的基因,可通过IRES将两个目的基因相连;
(3)携带干涉序列shRNA的穿梭质粒:首先将H1启动子构建到pShuttle质粒上,然后将目的基因克隆到H1启动子下游;
3、重组腺病毒质粒构建:
携带目的基因的穿梭质粒线性化后与Adeasy-1共转BJ5183感受态细胞(电转),筛选得到重组腺病毒质粒,并经PacI酶切鉴定:可见目的质粒出现两条条带,分别为3.0kb或4.5kb和>23Kb两条条带。 将得到的重组腺病毒质粒转染DH5a感受态细胞,以便于保存。
4、重组腺病毒的制备:
将PacI酶切线性化的高纯度高浓度重组腺病毒质粒,以脂质体介导的方式转染293细胞,7~10天出现噬斑,待完全病变后,收集细胞和上清,于
5、重组腺病毒的鉴定
在基因水平,提取腺病毒基因组DNA,采用目的基因的引物,PCR扩增病毒基因组DNA;并采用相应的引物,检测是否含有复制型腺病毒。
在蛋白水平,分泌蛋白,采用ELISA检测目的基因的表达;膜蛋白采用流式方法进行检测;其他蛋白采用Western-blot方法进行检测。
6、病毒扩增及纯化:
根据实验的需要扩增重组腺病毒(细胞实验20~40皿;动物实验60~80皿),并采用氯化铯密度梯度离心法进行纯化,纯化得到的病毒用10%甘油保存。
7、病毒滴度测定:
紫外分光光度法检测病毒的OD260和280值:根据OD260nm可推算病毒的颗粒滴度; OD260nm/OD280nm代表病毒的纯度。
同时,采用快速CPE和TCID50测定病毒的感染滴度。
服务承诺:
1、从得到cDNA到完成纯化的时间在60个工作日之内;
2、得到的纯化病毒纯度(OD260nm/OD280nm)在1.2~1.4之间,总量大于1×1010pfu;
3、提供详细的实验报告和重要的中间产物(重组腺病毒质粒和原始病毒);
客户须知:
1、客户如需要进行蛋白水平的鉴定,另行商议实验周期;
2、实验周期不包含TCID50检测时间,一般需要10个工作日。
服务价格:
询价。