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| 销售商： 北京阅微基因技术有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
药物不良反应存在个体差异
世界卫生肿瘤组织发表的《全球癌症防治白皮书》中指出癌症是一种基因病，对于不同的癌症患者，其体内携带的基因变异千差万别，从而导致了每名患者对于相同的抗癌药物所表现出来的敏感性与毒副反应不尽相同。因此，选择有效、低毒、经济的治疗方案至关重要，也是精准治疗的范畴。
在我国结直肠癌是仅次于肺癌、胃癌的第三大高发癌症。2018年《中国结直肠肿瘤早诊筛查策略专家共识》的统计显示，每年新发病例42.92万人，死亡28.14万人。结直肠癌形势严峻，精准防治刻不容缓。
基因决定个体化用药
约90%肿瘤患者在治疗过程中会用到抗肿瘤药物，但是每个人对药物的治疗反应都不尽相同。因此用药前需要进行基因检测，对症下药，实现对肿瘤细胞精准打击。
结直肠癌的精准治疗
阅微基因基于毛细管电泳平台（一代测序金标准平台），在结直肠癌精准用药领域开发了一系列多重联检试剂盒，不仅可为结直肠癌患者的遗传风险、预后判断及化疗获益提供指导，同时还可为结直肠癌的免疫治疗、靶向治疗、化疗等各个治疗方式提供用药指导，另外完美搭配智阅基因分析仪及自主研发数据分析系统，可全方位灵活解决临床各方面需求，为临床提供整体解决方案。
服务机构
胃肠外科、肿瘤科、病理科、中心实验室、精准医学中心、第三方医学检验所
方案适用人群
■ 结直肠癌患者的遗传风险、预后判断和化疗获益及免疫用药指导；
■ 其他实体瘤患者的免疫用药指导；
■ 林奇综合征患者的筛查；
■ 化疗用药患者用药指导。
阅微基因拥有一支专业的技术服务团队，具有高超的技术水平和丰富的管理经验，随时随地为您提供帮助：
· 分布全国的运营中心、办事处，轻松实现人员的迅速调配；
· 固定技服人员覆盖全国31 个省、自治区、直辖市，加强服务深度，提升客户体验并开通7×24h服务热线，72h内到达客户现场；
· 每次技术服务后皆有电话回访，确保服务的质量。
令客户的满意是阅微基因服务的最终目标，详询4000192196。
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