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销售商: 济宁百世微生物技术有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
产品一:Protein A,long form
1.产品背景
Protein A是金黄色葡萄球菌的一种膜蛋白,具有与抗体特异性结合的能力,可以与不同交联度的琼脂(Sepharose)、葡聚糖(Sephadex)等基质颗粒或磁性纳米微球(Magneticbeads)共价连接。重组蛋白A为我公司自主研发和生产,具自主知识产权。产品由大肠杆菌表达,经层析纯化获得,纯度95%以上。纯化过程不使用抗体柱亲和层析,避免了产品中掺入无关IgG的可能。
重组Protein A是一种基因工程蛋白,包含5个蛋白A的lgG抗体结合区域(E、D、A、B、C)、膜结合区域,更接近于天然的Protein A,分子量为43.6KDa,总共包含390个氨基酸。
重组蛋白A是纯化多克隆抗体和单克隆抗体的理想试剂。Protein A可以结合多种人类、小鼠和大鼠的lgG亚类(如人lgG1、lgG2、lgG4;小鼠lgG2a、lgG2b、lgG3;大鼠lgG2c)。它还可以与兔子、豚鼠、猪、狗和猫的总IgG结合。
产品外观 |
冻干粉 |
溶解性 |
澄清液体 |
生物载量 |
低于1cfu/mg |
SDS-PAGE电泳 |
单一主条带 |
分子量 |
43.6KDa |
内毒素水平 |
< 0.1EU/μg |
纯度 |
≥ 95% |
蛋白结构特点 |
5个蛋白A的lgG抗体结合区域(E、D、A、B、C)和膜结合区域 |
基于结构特点的应用 |
接近天然的protein A |
重组蛋白 A 冻干粉存于 2-8℃,24 个月稳定;胶连时用 PBS(pH7.4)溶解,现配现用;如果需要长期保存,-20℃以下保存。
产品二:Protein A
1.产品背景
Protein A是金黄色葡萄球菌的一种膜蛋白,具有与抗体特异性结合的能力,可以与不同交联度的琼脂(Sepharose)、葡聚糖(Sephadex)等基质颗粒或磁性纳米微球(Magneticbeads)共价连接。重组蛋白A为我公司自主研发和生产,具自主知识产权。产品由大肠杆菌表达,经层析纯化获得,纯度95%以上。纯化过程不使用抗体柱亲和层析,避免了产品中掺入无关IgG的可能。
2.产品特性
重组Protein A是一种基因工程蛋白,仅包含5个蛋白A的lgG抗体结合区域(E、D、A、B、C),细胞壁结合区、细胞膜结合区和白蛋白结合区已被从重组蛋白A中移除,最大程度确保了重组蛋白A与lgG的特异性结合。分子量为35.9KDa,总共包含319个氨基酸。
重组蛋白A是纯化多克隆抗体和单克隆抗体的理想试剂。可以结合多种人类、小鼠和大鼠的lgG亚类(如人lgG1、lgG2、lgG4;小鼠lgG2a、lgG2b、lgG3;大鼠lgG2c)。它还可以与兔子、豚鼠、猪、狗和猫的总IgG结合。
产品外观 |
冻干粉 |
溶解性 |
澄清液体 |
生物载量 |
低于1cfu/mg |
SDS-PAGE电泳 |
单一主条带 |
分子量 |
35.9KDa |
内毒素水平 |
< 0.1EU/μg |
纯度 |
≥ 95% |
蛋白结构特点 |
仅包含5个蛋白A的lgG抗体结合区域(E、D、A、B、C) |
基于结构特点的应用 |
最大程度减少非抗体结合区域的影响 |
重组蛋白 A 冻干粉存于 2-8℃,24 个月稳定;胶连时用 PBS(pH7.4)溶解,现配现用;如果需要长期保存,-20℃以下保存。
产品三:Protein G
天然的蛋白G是G型链球菌分离而得的细胞壁蛋白。链球菌蛋白G是链球菌表面的一种细胞壁蛋白,由近 600 个氨基酸组成。其 N-端部分为白蛋白结合域,C-端部分是 IgG 结合域和细胞壁结合域。由于具有结合多种不同抗体的功能,链球菌蛋白G因此被称为一种超级抗原。并可以与不同交联度的琼脂(Sepharose)、葡聚糖(Sephadex)等基质颗粒或磁性纳米微球(Magneticbeads)共价连接。
重组蛋白G为我公司自主研发和生产,具自主知识产权。产品由大肠杆菌表达,经层析纯化获得,纯度95%以上。纯化过程不使用抗体柱亲和层析,避免了产品中掺入无关IgG的可能。重组蛋白G是一种能与人及多种动物IgG结合的链球菌细胞壁蛋白,与蛋白A相比,IgG的结合力更强,结合谱更广。
重组蛋白G是一种基因工程蛋白,仅含有3个蛋白G的抗体结合区域,细胞壁结合区、细胞膜结合区和白蛋白结合区已被从重组蛋白G中移除。分子量为23.8KDa,总共包含218个氨基酸,但在SDS-PAGE中,重组蛋白G在胶中迁移到32KDa的位置。
天然蛋白G的结构中有3个IgG结合结构域C1、C2、C3,它们是55个氨基酸的同源结构,它们之间被D1、D2区隔开,而C3对IgG的结合力7倍于C1、C2。本公司重组蛋白G我们将C1、C2区均替换为C3区,3个lgG结合结构域均为C3区,并进行密码子优化后得到的蛋白,蛋白的IgG结合效率大大提高。
重组蛋白G是纯化多克隆抗体和单克隆抗体的理想试剂。Protein G可以结合多种人类、小鼠和大鼠的lgG亚类(如人lgG1、lgG2、lgG3、lgG4;小鼠lgG2a、lgG2b、lgG3;大鼠lgG2a、lgG2c)。它还可以与牛、山羊、绵羊、马和兔子的总IgG结合。
产品外观 |
冻干粉 |
溶解性 |
澄清液体 |
生物载量 |
低于1cfu/mg |
SDS-PAGE电泳 |
单一主条带 |
分子量 |
23.8KDa |
内毒素水平 |
< 0.1EU/μg |
纯度 |
≥ 95% |
蛋白结构特点 |
仅包含3个蛋白G的lgG抗体结合区域(C3、C3、C3) |
基于结构特点的应用 |
最大程度减少非抗体结合区域的影响 |
重组蛋白 A 冻干粉存于 2-8℃,24 个月稳定;胶连时用 PBS(pH7.4)溶解,现配现用;如果需要长期保存,-20℃以下保存。
产品四:溶葡萄球菌酶
溶葡萄球菌酶于1964年由Schindler和Schuhard首次在Staphylococcus simulans菌的培养物中发现(美国专利,专利号为3,278,378; 1966年),分子量为27 kDa,含246个氨基酸。其作用机制是裂解葡萄球菌细胞壁肽聚糖中的甘氨酸五肤键桥,进而破坏细胞壁的完整性并溶解菌体,从而达到迅速溶解并杀死细菌的目的,其独特的杀菌机制不易诱导产生耐药菌株,是一种肽链内切酶。天然的溶葡萄球菌酶分子量为27 kDa,含246个氨基酸。
重组溶葡萄球菌酶G为我公司自主研发和生产,具自主知识产权。产品由大肠杆菌表达,经层析纯化获得,具有天然溶葡萄球菌酶的246个氨基酸和氮端起到信号肽作用的23个氨基酸,总分子量为29.6KDa,包含269个氨基酸。
比活力:≥1200u/mg
酶活测定方法:通过比浊法进行测定
裂解金黄色葡萄球菌:4~32u/ml
裂解表皮葡萄球菌:8~64u/ml
溶解性:可溶于50mmol/L pH 7.5 Tris-HCL
溶液存放方法:PH7.5酶溶液(PH5~8)在4℃放置,2-3天内基本稳定。
性状(以下信息仅供参考):白色或淡黄色粉末,是一种含锌的金属蛋白酶,等电点为9.55。羟汞苯甲酸(PCMB)、苯甲磺酰氯(PMSF)、二硫苏糖醇(DTT)等在1mmol/L的条件下,对酶活力无明显影响,Zn离子表现出某种程度的活化效应;Ba离子、Mn离子、Ca离子、Mg离子和EDTA在1mmol/L的条件下,对溶葡球菌酶表现出一定程度的抑制作用。