 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 销售商： 上海泰耳光电有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
活体荧光成像, 小动物活体成像
Fluor i In Vivo 是一种荧光体内成像系统。
光学体内成像系统主要有两种类型：发光和荧光。
萤火虫荧光素酶和荧光素主要用于发光实验中标记细胞并获取图像。 受感染的荧光素酶基因产生的光太弱，肉眼无法看到。 当将其应用于细胞和活体动物时，会发生更大的光损失。 为了捕捉如此低亮度的光图像，成像系统需要采用超高灵敏度的图像传感器。
在荧光的情况下，可以使用荧光基因或荧光试剂。 两者都会产生足够强的光，足以用肉眼看到。 由于荧光的性质，存在激发光和发射光，并且可以利用荧光材料的发射光来获得和分析图像。 此时，使用滤光器滤除激发光，仅使成像所需的发射光通过。 Fluor i In Vivo 通过使用针对 In Vivo 图像优化的滤镜，可以有效地获得出色的 In Vivo 图像。
由于发光体内成像设备和荧光体内成像设备具有相似但不同的原理，因此每种设备所需的图像传感器和滤光片等关键元件需要不同的规格。 因此，当发光和荧光组合成单个装置时，产品变得复杂且庞大。
Neo Science分别制造发光器件和荧光器件，并忠实地实现每种产品的功能。 而且这种独立的装置简化了产品的结构，使其结构紧凑，易于使用和维护。
Fluor i In Vivo 是一种荧光体内成像设备，可以检测大多数荧光物质
蓝色到近红外，图像处理速度快。 Fluor i In Vivo 使用 Defocusing Free HYPER APO
镜头捕捉每个通道的图像，无需调整焦距，从而获得更清晰的图像数据。
颜色传感器
荧光物质根据其波长有不同的颜色。 成像设备可以利用不同颜色的独特特征，通过区分背景和荧光信号来捕获和分析图像
波长。 Fluor i In Vivo 使用彩色传感器而不是黑色传感器
和白色传感器以适应这些荧光物质的特性。
当涉及体内图像时，与很少或没有反射光和自发荧光的情况（例如荧光显微镜图像）不同，会遇到显着的背景噪声问题。 一般来说，细胞是透明且薄的，而实验中使用的实验动物或植物通常具有彩色或不透明的表面。 因此，可能会出现由反射光或自发荧光引起的背景噪声，成为图像分析中的干扰因素。 如果相机的传感器是黑白的，区分信号和背景可能会变得具有挑战性，可能导致两者被错误地识别为信号。 然而，当使用颜色传感器时，可以根据颜色区分信号和背景，从而创建高度直观的图像数据。 因此，无需任何额外的图像处理即可轻松识别信号的位置和大小。
轻松成像
Fluor i In Vivo 忠实于其荧光功能，结构简单。 所以它很容易使用并且
维持。
而且人性化的程序让您无需任何特殊培训即可熟练使用。
此外，简单的结构不仅通过加快成像速度缩短了实验时间，还可以通过即时响应帮助研究人员检查图像信号而不会遗漏。
紧凑的尺寸可以有效利用实验室空间，并且可以轻松移动设备。
HYPER APO 镜头
光从一种材料传递到另一种材料时会发生折射。 折射率根据光的波长而变化。 形成图像的位置可能会根据穿过图像的光的波长而变化。
镜头，由于这种现象。 Fluor i In Vivo 利用 Hyper
复消色差技术可以提供针对每个通道进行焦点调整校正的图像数据。 可以在所有通道上以一致的焦距捕获图像，从而获得更清晰的图像数据并确保更准确的测量结果。
DDS（药物输送系统）
近年来，在新药研发中，不仅药物疗效非常重要，靶向性也非常重要。 最近，人们非常关注确保新开发的药物精确靶向预期病变部位，仅对异常细胞和组织发挥治疗作用，而不影响正常细胞和组织。 尽管放射性可用于跟踪位置，但在典型实验室中使用放射性同位素和设备存在许多限制。
使用荧光物质标记新开发的药物并将其注射到实验动物体内，您可以使用 Fluor i In Vivo 获取图像数据并跟踪其运动。
由于光学限制，获取动物深处组织的图像并不总是可行。 在这种情况下，可以使用 Ex Vivo 图像进行跟踪。 以这种方式跟踪的荧光可以通过测量面积和强度来进行相对定量。
细胞追踪（肿瘤、干细胞）
Fluor i In Vivo 也可用于细胞追踪。 GFP 等荧光基因可以转染到肿瘤细胞中，形成稳定的细胞系。 可以将稳定的细胞系注射到实验动物体内诱导肿瘤形成，并可以通过成像测量肿瘤的大小。 就GFP而言，其在荧光物质中具有短波长，因此具有短透射率。 因此，诸如RFP、mCherry和iRFP等具有更长波长的荧光基因的使用正在增加。
与癌细胞不同，干细胞或免疫细胞的特征在使用病毒时会发生变化，因此荧光染色染料比荧光基因更常用。 由于这些染色试剂按原样使用时可能具有细胞毒性，因此正在使用各种纳米颗粒状结构开发具有优异标记能力的无毒物质。
Fluor i In Vivo 可以捕获标记的癌细胞、干细胞和免疫细胞的图像并获得定量数据。 您可以追踪癌症的生长过程和细胞迁移路径。
植物荧光成像
Fluor i In Vivo 可用于监测特定细胞的表达
植物中的基因。 如果没有像 Fluor i In Vivo 这样的成像设备，
制备引入特定基因的植物样本可能是一个耗时的过程。 基因转染后，确认基因的存在包括种植种子，等待发芽，然后使用PCR等方法确认其存在。 随后，在收获时，制备含有导入基因的植物样品，这可能需要长达一个植物生命周期的时间。
然而，通过利用荧光基因，可以目视确认是否已导入基因，并且可以仅选择和测试导入的种子。 此外，不仅可以验证植物种子中的基因表达，还可以验证叶或茎的特定部分的基因表达。 由于叶绿素具有很强的自发荧光，在植物叶子中获取 GFP 等荧光图像可能具有挑战性。
Fluor i In Vivo 可以消除叶绿素造成的干扰
通过优化的过滤器产生自发荧光。 这样就可以仅分离 GFP 信号，从而提供清晰的图像和定量数据。
其他荧光成像
Fluor i In Vivo 和荧光显微镜之间的区别在于它们的放大功能。 这适用于各种样品，包括药物、癌细胞、干细胞和植物。 与样品无关
Fluor i In Vivo 类型允许捕获非放大荧光图像，从而使
获取高质量的定量数据。
此外，微生物可以用荧光标记，并从口腔、肠道、一直到肛门进行追踪。 特定的微生物可以用荧光染料标记，与污染的水混合，并通过开发的水净化过滤器以获得图像。 此过程有助于衡量微生物过滤的有效性。 此外，使用 POCT
Fluor i In Vivo 探针作为荧光物质，可以同时提供
图像和定量数据，即使是低浓度的物质。 无需放大的荧光图像目前有多种应用，预计未来将会出现更多的实验和应用。
优化过滤器
Fluor i In Vivo 采用针对荧光体内成像优化的滤光片。 这与荧光显微镜具有不同的特征。 当在放大倍数下观察细胞时，自发荧光很少是一个问题。 因此，通过使用与荧光物质的波长紧密匹配的窄范围滤光器，可以获得优异的荧光图像。
NeoScience 进行各种滤波器测试，以选择最适合体内成像应用的滤波器。 从而获得直观、快速、清晰的图像数据。
用户友好的程序
Fluor i In Vivo 的程序设计为用户友好型。
您可以通过中央面板监控实时窗口和数据视频。 可以使用可调节的比例尺观察荧光强度。 这样可以将荧光强度与其他图像数据进行比较和分析。 比例尺还可以定制不同的颜色，方便直观地评估荧光强度。
可通过右侧面板进行设备控制。 根据信号强度，可以调整曝光时间和增益以获得准确的定量值。 有关图像数据的基本信息以及定量值可以在右下面板中找到。
文件和文件夹管理可以通过左侧面板进行，其中图像数据可以通过缩略图进行区分。 只需双击，即可在中间面板中打开图像。 数据可以按用户和实验分别组织。 大多数功能都以图标表示，使用户无需特殊培训即可轻松导航。 每个图标都经过直观设计，可以清晰地了解其功能。
规格
