胆汁酸与肠道菌群之间存在着交互作用。肠道菌群不仅促进吸收食物营养，还能产生大量代谢物并通过相应宿主受体间接调控宿主代谢。肝脏将胆固醇转化为初级胆汁酸排入小肠，肠道菌群可通过胆盐水解酶（BSH）和胆固醇7-羟化酶（CYP7A1）将初级胆汁酸转变为次级胆汁酸。而次级胆汁酸又进一步通过核FXR核受体及TGR5膜受体等调控宿主的代谢通路。同时，胆汁酸也能够直接或通过活化宿主小肠内的先天性免疫因子调节肠道菌群的构成。因此，在肠道菌群-宿主共代谢病中，胆汁酸与肠道菌群代谢组之间往往需要进行联合分析。
| 华盈生物靶向胆汁酸代谢组检测平台
华盈生物靶向胆汁酸代谢组检测平台能够绝对定量检测65种胆汁酸，利用超高效液相色谱-三重四级杆质谱（UPLC-QQQ-MS）进行复杂样品中胆汁酸的分离和谱峰面积采集，利用胆汁酸全谱标准品构建标准曲线，计算每种胆汁酸在样品中的绝对浓度，利用国际标准NIST血清精确校准批次样品间的准确性。在确保65种胆汁酸精确定性的同时，所获得的胆汁酸绝对浓度值也可以与文献中相关研究的胆汁酸数据进行横向比较。
| 技术路线
| 技术优势
● 绝对定量65种重要胆汁酸代谢物，每一种均经过标准品比对；
● 先进的数据挖掘算法，提高被基质或共流干扰物遮盖化合物的识别效率
● 丰富的实验质控，保障实验数据准确可靠。
● 适用于粪便、肠道内容物、血清、尿液或细菌等样本检测；
● 提供胆汁酸与宏基因组数据关联分析。
| 样品要求
| 经典案例：普洱茶通过调控胆汁酸代谢促减肥机制研究
该研究证实了普洱茶的显著降脂作用，并通过肠道菌群16S测序联合靶向胆汁酸代谢组学技术，发现了普洱茶的降脂机理：普洱茶可以抑制肠道中的胆碱水解酶阳性菌群数量，进而导致初级胆汁酸不能被分解代谢。初级胆汁酸的累积可进一步抑制小肠壁中的FXR，进而造成FGF15的生成减少。而FGF15可以抑制胆固醇分解为初级胆汁酸，当FGF15被抑制后，胆固醇就会加速降解为初级胆汁酸，不仅起到减脂作用，而且形成了正向调控回路，不断促发该调控机制的循环往复。
| 相关文献
[1]. Fengjie Huang, Xiaojiao Zheng, Xiaohui Ma, et al. Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism. Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4971.
[2]. Wei Jia, Guoxiang Xie, Weiping Jia, et al. Bile acid-microbiota crosstalk in gastrointestinal inflammation and carcinogenesis. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018 Feb;15(2):111-128.
[3]. Guoxiang Xie, Xiaoning Wang, Fengjie Huang, et al. Dysregulated hepatic bile acids collaboratively promote liver carcinogenesis. Int J Cancer. 2016 Oct 15;139(8):1764-75.
[4]. Annika Wahlström, Sama I Sayin, Hanns-Ulrich Marschall, et al. Intestinal Crosstalk between Bile Acids and Microbiota and Its Impact on Host Metabolism. Cell Metab. 2016 Jul 12;24(1):41-50.
