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| mRNA定量PCR技术服务 |
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mRNA定量PCR技术服务
本公司使用ABI7900、ABI 7500和Biorad IQ5.0型实时荧光定量PCR仪，用染料法或Taqman探针法对DNA/RNA 进行real time PCR定量测定或定性鉴定。灵敏度高、线性范围宽、特异性好、重复性佳。 我们为客户提供的DNA 或RNA实时荧光定量PCR服务分为3类： 1. 定性分析：病毒和病原菌检测、生物品种鉴定、SNP解析等 2. 绝对定量：病毒和病原菌定量分析、导入基因拷贝数解析、GMO定量解析等 3. 相对定量：基因芯片结果验证、mRNA表达量分析、miRNA效果验证等 定量技术服务优势： 1. 实时监测：通过扩增曲线能够实时地观察到产物的增加，直观地看到反应对数期。 2. 线性范围广。 3. 到达阈值的循环数和样品的起始模板浓度之间呈线性关系，减少假阴性、假阳性的出现。 4. 采用先进的分析软件，结果分析更加快捷。 5. 严谨的科学态度，进行溶解曲线终点分析，验证扩增产物的特异性。
公司服务特色： 1、最先进的设计软件，确保探针及引物设计的特异性； 2、探针法或染料法定量分析，一切以客户需求为导向； 3、探针合成委托国内最好的合成公司，确保探针质量； 4、染料法采用2 -ΔΔc(t) 法，操作简便，节约时间； 5、正式实验前先进行预实验，慎重对待客户的委托； 6、普通PCR无扩增条带的基因，保证再做一次重复验证； 7、报告详尽，数据可靠，结果真实，实验科学。
服务要求： 1、客户需提供新鲜的且尽量多的材料，或直接提供纯化好的总RNA/DNA（大于 5 ug/ 样品）。 2、请通过E-mail提供已知的全长基因序列或GeneBank号。 3、请提供尽可能详细的背景资料：DNA/ RNA来源、基因丰度等。
操作流程： 1、根据基因序列设计特异性引物和荧光探针；如果是用染料法，则只需设计特异性的引物。 2、提取合格的DNA/ RNA 。 3、预实验。 4、荧光定量PCR，进行实验结果分析。 5、实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。 |
