CYP2C19基因检测试剂盒（基因芯片法）

       在对药物不良反应的各种检测手段、方法中，P450药物快慢代谢的检测，是被医学界最为关注的个体化用药检测技术。特别是CYP2D6（目前已知存在48种等位基因）和CYP2C19（目前已知存在8种等位基因）。
       P450酶系组成复杂，由基因多样性控制，称为P450基因超家族。目前已知至少有12个亚族。许多P450具有遗传多态性，这是引起个体间及种族间对同底物代谢能力不同的原因之一。由于P450的遗传多态性（genetic poly morphism），使药物代谢存在着种族和个体差异，尤其是CYP2C19 和CYP2D6。一般分为四种表型，即超快代谢（UM）、快代谢型（EM）中代谢型（MM）和慢代谢型（PM）。
       很多药物需要长期服用。虽然正常情况下，这些药物的副作用不是很大，但如果对于药物代谢慢的人群，长期按正常剂量服用，就会出现严重毒副作用：主要是肝损害、造血系统损害、中枢神经系统损害等，严重时可导致死亡。

下表是需要根据CYP2C19不同基因型调整药物剂量的常见药物,约13种:

CYP2C19
Proton Pump Inhibitors	Anti-epileptics	Others
Omeprazole（奥美拉唑）	Diazepam(安定)	Amitriptyline（阿密曲替林，抗抑郁药）
Lansoprazole（兰索拉唑）	Phenytoin（苯妥英）	Clomipramine（氯丙咪嗪，精神科用药）
Pantoparazole	Phenobarbitone（苯巴比妥）	Cyclophospnamide
		Progesterone（孕酮）

 

适应人群：精神病类药物、止痛药和麻醉药等用药者

 

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