MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒

血液血卡直扩        免提取DNA，省时省力，减少污染
位点准确完善        包含影响叶酸代谢的2个关键基因，共3个位点
结果直观易读        专业软件辅助结果分析判读，快速简便
操作简单快捷        1管式扩增，全程只需3h，适于自动化、批量化检测
UNG防污染体系    有效避免PCR产物污染

备孕夫妻：提高精子和卵子质量
孕妇：预防出生缺陷、自发性流产、妊娠高血压等
有不良妊娠史的女性：预防不良妊娠再次发生
不明原因习惯性流产的女性：原因排查
高同型半胱氨酸血症、H型高血压患者：调节血浆同型半胱氨酸水平，预防脑卒中

研究表明，不同人群对叶酸的利用能力不同，因此所需的补充剂量也不同。5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)是影响叶酸代谢的关键酶，其基因的多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的主要原因。当MTHFR或MTRR基因发生突变，其酶的活性降低，从而导致叶酸代谢发生障碍，需要补充比常人更多的叶酸才能维持人体的正常需求。

2008年中国疾病预防控制中心妇幼保健中心，把叶酸利用能力基因检测与风险评估列为临床应用指南，建议准妈妈在补充叶酸前进行叶酸利用能力基因检测，根据风险分级选择个性化的补充方案。此外，检测MTHFR和MTRR基因多态性对高同型半胱氨酸血症患者补充叶酸，降低其脑卒中发生风险也具有一定的指导意义。

通过多重荧光PCR对影响叶酸代谢的MTHFR基因c.677、c.1298位点和MTRR 基因c.66位点进行扩增，结合毛细管电泳检测，并提供专业软件进行结果分析判读。

血样采集卡、EDTA/枸橼酸钠抗凝血、口腔拭子。

1. PCR仪
2. 基因分析仪(智阅基因分析仪、ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130 Series、3500 Series、3730 Series Genetic Analyzer)

※本资料仅供相关医学专业人士参考使用，试剂盒使用或注意事项详见说明书。

※仅供研究使用。