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| 销售商： 北京阅微基因技术有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
脊髓性肌萎缩症（SMA）
属常染色体隐性遗传病，也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。根据患者发病年龄和临床表现的严重程度，临床上将SMA分为4型。
检测优势
筛查流程
适应领域
无论是否生育过SMA患儿的夫妇，都适合进行SMA携带者筛查。
遗传方式
检测平台
检测平台：多重荧光PCR和毛细管电泳检测
检测流程
1、知情同意
2、样本采集
3、样本运输至实验室
4、检测
5、出具报告
样本类型
干血斑，口腔拭子，外周血
产品资质
※已获得CE认证 （仅供研究使用）
阅微基因拥有一支专业的技术服务团队，具有高超的技术水平和丰富的管理经验，随时随地为您提供帮助：
· 分布全国的运营中心、办事处，轻松实现人员的迅速调配；
· 固定技服人员覆盖全国31 个省、自治区、直辖市，加强服务深度，提升客户体验并开通7×24h服务热线，72h内到达客户现场；
· 每次技术服务后皆有电话回访，确保服务的质量。
令客户的满意是阅微基因服务的最终目标，详询4000192196。
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