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荧光能量共振转移(FRET)是一种用来确定与不同荧光团结合的二个分子间距离的技术。通过光显微与FRET结合,就可以获得有关蛋白质、脂质、酶、DNA和活有机体内RNA的数量、时间和空间资料。这低于光学显微镜的正常分辨率。随着各种突变绿色荧光蛋白质(mtGFPs)的最近发展,FRET显微技术为测量完整的活细胞内各种分子间的互相作用提供了广泛的前景,因为供体和受体荧光团实际上是分子本声的一部分。但是,固定的FRET显微测量可能会受到数种失真的影响,这种缺陷需要加以改正。失真的原因包括以供体激励波长对受体进行激励和FRET依赖于受体的浓