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原装德国进口 唾液dna采集器
唾液dna采集器 (www.boykyo.com)
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方便 唾液dna采集器
が たくさんある場合は、チューブラックを重ねてずれないようにしっかり持って、ゆっくりと 混和する）。 冷凍庫に1時間ほど置く（DNAの収量を上げるため）。 4℃、12000rpmで10分間遠心分離する。 沈澱物（核酸）を吸い取らないように、アスピレーターで上の液を吸い取る。 －20℃に冷却した70％(v/v)エタノールを300μl加え、軽くボルテックスする。 4℃、12000rpmで5分間遠心分離する。 沈澱物（核酸）を吸い取らないように、アスピレーターでエタノールを吸い取る
适合广泛的下游应用
该 采集管主要是由漏斗盖、漏斗、收集管、收集管的小盖子构成的。其中在漏斗盖内有塑封膜封存的唾液保存液，该液体与唾液混合后可长时间在室温下保存，唾液样 本DNA不受破坏。底座部分为唾液收集管，收集约2毫升唾液。收集完毕后按下漏斗盖，便可使唾液与保存液混合。再将收集管的小盖子盖上，旋紧摇匀即可。
产品特点
■ 更简单：无需忍受抽血的疼痛，只需将唾液轻轻一吐，便可得到样品；
■ 更方便：样本稳定，常温保存，保存时间长达数年，方便运输；
■ 更高效：便于自动纯化,可得到数量更多、质量更好的DNA；
■ 更安全：无创收集样品，减少感染机会。
- フェノールやクロロホルムによる抽出，エタノール沈殿などの操作は必要ありません。
- 少量の溶液で溶出でき，高濃度のDNAを得ることができます。
- 精製したDNAは，シークエンシングや標識プローブの作製など，様々な用途に使用できます。
精製したPCR産物
精製したDNAのライゲーション
Lane A：3.5 kbの平滑末端を有するベクター
Lane B：7.4 kbの平滑末端DNA
Lane C：AとBを混合し，平滑末端ライゲーションを行ったもの
。 エタノールが乾くように、クリーンベンチ内でチューブのふたを開けたまま放置する（15～20分）。 TE＋RNase（1000:1）100μｌ を加え、55℃で60分処理する（ウォーターバスを使用）。このDNA原液は4℃でしばらく保存可能。DNA濃度測定後、ワーキングDNA溶液 （50ng/ul）を作成したら、DNA原液は冷凍保存。 レジンによるDNAの洗浄 （より純度の高いDNAを得たい場合に行うが、SSRマーカー等の通常のPCRには特に必要ない） 前項20で保存したDNA原液を、4℃、12000rpmで１分間遠心分離する。 キットのレジンを1μl（DNA原液の1％）加える。チップの先端がDNA溶液に触れないようチューブの壁につける。レジンを加えたら、チューブごとに、 軽く混和する。 振とう器で5分振とうする。DNAが切断しないように、一番遅いスピードで振とうする。 4℃、12000rpmで5分間遠心分離する。 沈殿したレジンを吸わないように、ＤＮＡ原液をエッペンチューブや96穴プレートに移す。
采集、保存和运输唾液样本中的DNA。采集器内的DNA液体稳定剂能在室温下保存唾液DNA2年，适用于多种DNA提取纯化试剂盒。此外，唾液采集过程也极为简便。
唾液采集器的使用方法：
1．把唾液吐进采集器内
2．将液体稳定剂倒入采集器内
3．旋下采集器上的采集漏斗
4．将盖帽拧紧在采集管上
5．上下颠倒采集管5-7次以充分混匀唾液与液体稳定剂
トーロ套件还，自我采集成为可能，参加者对最小限度的不便，实现更高的参与率可得。更，唾液样品收集到的地方能寄、运输费和重复降低风险相连的事也说明了。这些经济和物流带来的好处是采集样品的扩大尝试着其他的遗传基因研究也有好的影响吧。”
基因分析和检查适合的DNA样本采集所有的基因分析和检查是DNA样本采集开始。这个套件唾液从DNA样本采集，稳定，常温保存运输可能更高信赖性的DNA样本采集。
采集流程：
在提取唾液样本前的30分钟内，请勿进食、饮水、吸烟或嚼口香糖。请勿撕去漏斗盖上的塑料膜，在吐唾液之前，放松脸颊，轻揉30秒以产生唾液
•简单的采法，运送法，处理法
手 順 2mlのマイクロチューブ（Treff製注1））にジルコニアボール(5mm)を1個入れ、5mm幅ほどに刻んだネギ葉身サンプル0.1g注2）を量り入 れる。 注1）細胞破砕装置に耐えられるチューブであれば他のチューブでも可。注2）サンプルは、できるだけ新鮮な葉を用いる。またサンプルが水っぽいときは、キ ムタオルなどで余計な水分を拭き取ってから量り入れる。 12で使用する1.5mlの平底エッペンチューブを事前に準備しておく。 1にキットのRegent 1を600 μl、Regent 2を200 μlの順に入れる。 消泡剤（食品添加物：信越化学工業 KM-72）を1滴加え、チューブを細胞破壊装置（キアゲンTissueLyser）に設置し、25-27回転／秒で1分間処理する。内・外側を入れ替え て再度処理する。ネギサンプルの破砕を確認する。 65℃で15分処理する（ウォーターバス使用）。ときどきチューブを転置混和する。 氷上で20分冷却する（ウォーターバスから取り出したチューブを、発泡容器内の氷に直接挿し、発泡容器にふたをする）。ここで十分に冷却しないと、９でク ロロホルムが蒸発して大変なことになる。 －20℃に冷却したクロロホルムを333 μl加える。 キットのレジン（茶色い溶液）を33 μl加える。レジンは沈殿しやすいので容器を振りながら加える。 手でゆっくり5回ほど転置混和した後、振とう機を利用してゆっくり10分間攪拌する（Mini wave等使用）
•DNA常温几年稳定化
•自动处理用标准化格式
•二次检查的适合性也证实
。（本数がたくさんある場合は、チューブラックを重ねてずれないように、輪ゴム等でしっかり固定して、ゆっくりと混和させる）。 4℃、12000rpmで10分間遠心分離する。 上清を700μl吸い上げ、２で用意したチューブに入れる。 －20℃に冷却した2-プロパノール 700μl （上清と等量）を加え、チューブを30回ほど転置混和する（本数
