SYBR Green I荧光定量PCR SYBR Green I与dsDNA结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBR GreenI荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR GreenI染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。 使用浓度对荧光PCR结果的影响SYBR Green I荧光定量PCR的试验成功有很多因素,但是SYBR Green I的使用浓度是非常关键的因素 ,如果SYBR GreenI的浓度过低会使荧光信号的变化降低。这就意味着低拷贝的样品可能无法检出;而在高浓度时,将会抑制PCR反应。降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBRGreen I时应根据实际情况优化使用浓度。我们提供的为20×的浓缩液,使用时可稀释20—100倍,即使反应的终浓度为1×到0.2×之间。提高镁离子浓度可以降低SYBR GreenI对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时,镁离子浓度要比无SYBR Green I 的普通 PCR反应要高出 0.5 到3mM。
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公司致力于新型第三代分子诊断试剂的研发生产,主要产品有:遗传病系列核酸检测试剂盒、传染病系列核酸检测试剂盒、肿瘤系列核酸检测等系列试剂盒,以及可见光电泳透射仪、自动化核酸提取系统等,产品已广泛应用于医院、疾控、科研、商检等多个领域。