液体气溶胶发生器

应用领域
◆ 可应用于吸入毒理研究、空气生物学、气溶胶研究、生物危害性侧试、过滤器的性能评估、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价，生物、化学的危害评估及医学防护等多个领域的研究。
 
产品概况
◆ 液体气溶胶发生器是一款采用压缩空气作为能量源将液体样品雾化成气溶胶的仪器，发生过程不产生热量，可以均匀稳定的产生质量中值粒径在 1-3μm之间的气溶胶颗粒，发生器零部件采用聚四氟乙烯、不锈钢和高硼硅玻璃等材料，防腐蚀、耐高温、易清洗。
 
性能特点
◆ 气溶胶粒径分布 MMAD1-3μm；GSD1.5-3，符合 OECD 403等吸入标准；
◆ 采用压缩空气雾化，不产生热量，能够将液体样品发生成均匀稳定的气溶胶；
◆ 适用于各种水溶性、油溶性以及部分细微颗粒稳定的悬浊液等液体样品；
◆ 适用于珍稀样品或者难以大量获得的样品气溶胶发生；
◆ 适用于微生物气溶胶发生，对微生物损伤小，可应用于动物吸入感染模型等方面研究；
◆ 整体采用316L医疗级不锈钢、聚四氟乙烯和高硼硅玻璃材质，耐腐蚀，可高压灭菌。
 
技术参数

补液接口连接硅胶管规格：	2mmx4mm
压缩空气连接PU管路外径：	6.5mmx10mm
气溶胶输出接口规格：	16mmx20mm
产生液体气溶胶粒径分布：	MMAD=1-3μm，GSD=1.5-3

 
参考标准

• OECD TG 403 急性吸入毒性试验 (2009)；
• OECD TG 436 急性吸入毒性试验 ：急性毒性阶层法 (2009)；
• OECD TG 412 28d亚急性吸入毒性试验 (2018)；
• OECD TG 413 90d亚慢性吸入毒性试验 (2018)；

北京慧荣和科技有限公司成立于2010年，注册资金1000万，入驻北京市通州区中关村科技园，主要致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务，被认定为国家高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业，北京市知识产权示范单位。2019年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。荣获2020年度军队科学技术进步一等奖一项。

2018年，慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会，成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位，同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。

公司通过了I S O 9 0 0 1: 2 0 1 5 质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证、OHSAS18001:2007职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013知识产权管理体系认证。

公司开发了气溶胶、吸入设备、全自动QuEChERS仪、NGI新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器40余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品，暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式，从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域，凭借优良的品质与良好的售后服务，获得广大客户认可，吸入毒理成套设备近3年在GLP实验室占有率超过90%，综合市场占有率超过70%。