进口人成纤维细胞生长因子23（Ｃ端肽）

产品说明：


【预期用途】
本产品仅供科研使用，主要用于检测人成纤维细胞生长因子23在血清、血浆或细胞培养基中的水平。

【简介】
成纤维细胞生长因子23（FGF-23）是最近发现的相关蛋白大家族中的新成员。其基因编码为一个250个氨基酸的蛋白。FGF-23(氨基酸 1-24)的氨基酸-末端蛋白是疏水的且很可能用作是允许分泌进入血液循环的信号肽。它的羧基-末端蛋白(氨基酸 180-251)与其它FGF蛋白家族成员仅有限制的相同氨基酸。FGF-23是与FGF-21 (~24% 的氨基酸次疗要相同)和FGF-19 (~22%的氨基酸次序相同) 最接近。
肾脏的磷酸盐流失障碍导致血磷酸盐过少是骨骼矿化和生长板发展缺陷因素之一。有常染色体遗传的低磷血症(ADHR)的病人，罕见的遗传基因混乱，携带制造一种不同变化转变的FGF-23 的蛋白质的抵抗蛋白水解的裂开。此外，肿瘤能引起瘤原性的骨软化(OOM)已经显示过量表达的FGF-23 mRNA产生与其相同的效果并且血中异常浓度的FGF-23能导致肾脏的磷酸盐流失障碍。一致的结论，在啮齿动物中应用重组的FGF-23显示增加尿中磷的排泄量因此导致血磷酸盐过少和骨软化/佝偻病。总计，所有现在的数据建议FGF-23直接或间接与磷酸盐动态平稳规则有关。
测量人FGF-23在血液中循环可能提供重要的诊断工具用于实验室评估各种各样不同的血磷酸盐流失障碍，包括瘤原性的骨软化，X-链锁低磷血症性佝偻病和常染色体遗传血磷酸盐过少佝偻病。此外，灵敏地检测FGF-23可能提供对骨骼和矿物动态平衡规则的新的见识。

【检验原理】
人FGF-23 (C-端) ELISA 试剂盒是双位点酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清、血浆或细胞培养中FGF-23。两个亲合纯化的山羊多克隆抗体经过挑选检测FGF-23的羟基-末端(C-端)的抗原决定部位。一个抗体是固定在微量孔中包被。另一个抗体是生物素与辣根过氧化物酶(HRP)与抗生物素蛋白共扼结合检测。
包含FGF-23的样本与固相捕获抗体和生物素抗体同时在微量孔中孵育。样本中包含的FGF-23与捕获抗体和检测抗体免疫结合形成“夹心抗体”复合物：

微量孔/抗人类FGF—人类FGF-23—生物素/抗人类FGF
(C-端) (C-端)

在这个孵育期末，清洗微量孔去除任何未结合抗体和其它物质。固定的夹心抗体复合物与HRP-抗生素同步孵育允许酶结合到生物素抗体。在孵育的末期再次清洗微量孔移出未结合的物质。微量孔中的酶结合物与底物溶液同时孵育反应并且用分光光度微量板读数仪检测。抗体复合物结合到微量板中的活性与样本中的FGF-23数量成正比。标准曲线由绘制吸光度VS每个FGF-23标准品的浓度形成线性或对数曲线。样本中人类FGF-23的浓度直接从曲线中查找。

【主要组成成份】
1. 人FGF-23抗体包被板(40-6015)
一个板架有12X8个微量孔板条(总共96个微量孔)包被抗体人FGF-23抗体带干燥剂。试剂应贮存在2-8oC并且稳定到试剂盒的有效期。
2. 生物素人FGF-23抗体(40-6020)
一瓶包含5.5 mL生物素已标记上抗人类FGF-23，磷酸盐缓冲液包含蛋白稳定剂和0.1%叠氮钠。试剂应贮存在2-8oC并且稳定到试剂盒的有效期。
3. HRP-生物素(40-6070)
一瓶包含5.5 mL的在TRIS缓冲液中结合生物素的辣根过氧化物酶(HRP)包含蛋白稳定剂，不含叠氮钠，非水银防腐剂。试剂应贮存在2-8oC并且稳定到试剂盒的有效期。
4. 人FGF-23标准(40-6031 to 40-6036)
6瓶，其中5瓶包含人FGF-23干粉蛋白物质和0.1%叠氮钠。参照瓶标签上精确地浓度。零点标准液为2 mL可直接使用的液体。其它5瓶标准使用前用1.0 mL的去离子水复溶。允许瓶子直立大约20分钟并且轻轻的温和地旋涡混匀并且倒置。在使用之前确保完全复溶。在复溶之后的标准马上使用；未使用的部分标准冰冻保存。标准在复溶之后当贮存在-20ºC或更低时可稳定到试剂盒标签的有效期，少于3个冰冻/解冻循环。
5. 人类FGF-23质控I和II (40-6041 & 40-6042)
2瓶每瓶包含人类FGF-23干粉蛋白物质和0.1%叠氮钠。参照瓶标签上精确地浓度。每瓶质控用1.0 mL的去离子水复溶。允许瓶子直立大约20分钟并且轻轻的温和地旋涡混匀并且倒置。复溶后马上使用质控。质控在复溶之后当贮存在-20ºC或更低时可稳定到试剂盒标签的有效期，少于3个冰冻/解冻循环。
6. ELISA清洗浓缩液(40-0041)
1瓶包含20 mL的20倍浓缩液。使用之前用去离子水稀释容量到400mL。由稀释产生的工作缓冲液包含非叠氮钠和非银防腐剂的表面活性剂。
7. ELISA HRP底物(40-0022)
1瓶包含21 mL的带有过氧化氢的四甲基联苯胺(TMB)。试剂应贮存在2-8oC避光保存可稳定至试剂盒的有效期。
8. ELISA 终止溶液(40-0030)
1瓶包含11 mL的1 M硫酸。这些试剂能在室温或2-8oC下保存并且稳定至试剂盒的有效期。
9. 板盖(20-2000)
试剂盒内包含3个板盖。

【储存条件及有效期】
收到试剂后试剂盒贮存在2-8ºC：标准和质控在复溶后贮存在-20ºC或更低的温度下。 试剂盒的有效期参照试剂盒的标签。所有成份都同样稳定至有效期。所有试剂准备使用之前先放置在室温并且温柔地旋涡和倒置混匀。不同批号的试剂不能组合或交换使用。

【适用仪器】
适用于具有450nm、650nm波长的所有全自动、半自动酶标仪。

【样本要求】
测量FGF-23浓度使用血清、EDTA血浆或细胞培养基。需要提供双倍检测300微升的血清、血浆或培养基样本。
推荐早晨12小时空腹血清样本。允许放置室温下凝固血液以得到血清。离心样本和分离血清、血浆或培养基细胞。样本应马上分析或冰冻保存在-20ºC或更低的温度。避免反复冻融样本。


 

广州固康生物科技有限公司是一家专业从事体外诊断试剂研发和销售的高科技企业。公司主营产品有骨代谢系列酶免试剂盒和相关抗体、传染病系列试剂盒、肿瘤系列试剂盒、不孕不育系列试剂盒、自身免疫系列检测试剂、消化道系列检测试剂等。

2006年公司与国外合作成功开发了丙氨酸氨基转移酶检测条（ALT，干化学法）、HLA-B27磁酶免检测试剂盒等产品并成为这两个产品的全球总经销商。

自2006年11月以来，公司先后成为英国IDS公司（全球领先骨代谢和软骨分析标志物生产商）、以色列SAVYON公司（全球领先肺衣、肺支、霉菌生产商）、德国BIOSERV公司（专业侧重不孕不育）、美国OCT公司（骨标志物OPG）的中国华南、华东、华北、东北、西南、西北、香港、澳门地区总代。2007年3月成为德国Preventis公司（快速检测试剂）的中国总代理商，2008年6月成为芬兰Pharmatest公司（临床前委托研究：骨质疏松症-肿瘤-骨关节炎）的中国总代理商。

芬兰药物检测服务公司(Pharmatest Services Ltd.,简称Pharmatest)是一家专业从事骨生物学研究的临床前委托研究服务公司，主要为骨质疏松症、肿瘤诱导的骨疾病和骨关节炎的新药药效临床前检测提供全方位的委托研究服务。当前服务包括产品定制，可以满足任何人研发治疗各科骨疾病新药的特殊需求。公司研发一系列独特的装置为新药成分临床前效用检测提供快速、可靠的服务。这些服务包括：

体外骨细胞检测定：
-OCL检测：人破骨细胞分化和人/大鼠破骨细胞活性测定
-OBL检测：小鼠成骨细胞分化和活性测定

骨质疏松动物模型：
-OVX检测：大鼠卵巢切除术模型
-ORX检测： 大鼠睾丸切除术模型
-GIOP检测：糖皮质激素诱导骨质疏松小鼠模型
-IMM检测：大鼠废用性骨质疏松模型

肿瘤模型：
-METS检测：小鼠肿瘤骨转移模型
-INV检测：体外肿瘤侵袭测定

其他服务：
-ADMET检测：ADME测定和基础毒理学检测
-OA检测：兔骨关节炎模型
-CLIN检测：临床骨标志物分析服务

此外，公司还将进一步引进国内外最先进技术和产品，协助促进中国医疗诊断装备和水平，从而提高国民疾病预防和预后能力。

我们的宗旨
卓越和超越

我们的服务理念
质量至上，积极拓广技术应用并努力促成操作合理化

我们的运营理念
诚实守信、专注市场需求趋势、保护客户利益

我们的使命
以科学为基础、质量为保证、市场为导向竭诚为全人类的健康服务。