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医疗器械临床试验规定的部分条例解读

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美国FDA QSR820培训学习课程

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首次进口医疗器械注册程序

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美国FDA验厂培训学习课程

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医疗器械ISO 13485标准认证咨询

ISO 13485标准
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代理代办医疗器械生产许可证咨询

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专业医疗器械翻译本地化咨询

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办理代理医疗器械经营企业许可证

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医疗器械临床试验报告内容与资料处理

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体外诊断试剂的分类与注册

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俄罗斯ghost医疗器械注册过程以及申请程序

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医疗器械临床试验方案咨询

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三类医疗器械进口注册咨询

三类医疗器械进口注册证,办理时间大约一年至一年半,有效期四年。
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联系方式
  • 上海奥咨达医疗器械咨询机构
  • 地址:上海市闸北区天目西路99号闸北广场17楼FGH室
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  • 电话:021-38920111
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