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全自动血细胞分析仪在临床试验中的应用

产地/品牌:奥咨达
型      号: 10010
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最后更新:2014-07-30
浏览次数:1052

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医疗器械注册代理咨询服务包括什么内容

产地/品牌:医疗器械
型      号: 医疗器械
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最后更新:2014-07-29
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申请《医疗器械经营企业许可证》的程序

产地/品牌:奥咨达
型      号: 10011
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最后更新:2014-07-28
浏览次数:1427

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医疗器械注册的要求

产地/品牌:临床试验
型      号: 奥咨达医疗器械服务集团
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最后更新:2014-07-25
浏览次数:1015

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医疗器械行业ISO13485认证标准

产地/品牌:奥咨达
型      号: 2
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最后更新:2014-07-24
浏览次数:1112

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怎样才能顺利通过医疗器械认证

产地/品牌:奥咨达
型      号: 奥咨达
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最后更新:2014-07-22
浏览次数:843

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国内企业申报国外一类医疗器械注册的要求

产地/品牌:奥咨达
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最后更新:2014-07-18
浏览次数:1050

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医疗器械生产许可证多久才能审批好

产地/品牌:奥咨达
型      号: 医疗器械产品注册
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最后更新:2014-07-17
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I、II、III、IV期临床试验

产地/品牌:奥咨达
型      号: 100011
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最后更新:2014-06-21
浏览次数:1421

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医疗器械许可办理需考核内容

产地/品牌:奥咨达
型      号: 10011
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最后更新:2014-06-19
浏览次数:1005

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ISO13485、CE内审员研讨班

产地/品牌:奥咨达
型      号: 1001411
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最后更新:2014-06-18
浏览次数:867

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医疗器械新法规的解析专题培训班

产地/品牌:奥咨达
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欧洲为我国医疗器械最大进口市场

产地/品牌:23
型      号: 23
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最后更新:2013-06-26
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美国FDAQSR820培训学习课程

产地/品牌:奥咨达
型      号: 10011
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最后更新:2012-12-05
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医疗器械ISO13485标准认证咨询

产地/品牌:奥咨达
型      号: 10011
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最后更新:2012-11-15
浏览次数:1370

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医疗器械临床试验规定的部分条例解读

产地/品牌:奥咨达
型      号: 1000100
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最后更新:2012-11-15
浏览次数:990

奥咨达医疗器械咨询有限公司

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办理二三类医疗器械公司注册

产地/品牌:奥咨达
型      号: 10444
参考报价:
最后更新:2012-11-15
浏览次数:937

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欧盟医疗器械CE(MDD、IVDD、PE)认证

产地/品牌:奥咨达
型      号: 100011
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最后更新:2012-11-15
浏览次数:1277

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美国FDA工厂检查符合QSR法规要求

产地/品牌:奥咨达
型      号: 10011
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最后更新:2012-11-15
浏览次数:991

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编写医疗器械产品标准规范

产地/品牌:奥咨达
型      号: 10001
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最后更新:2012-11-15
浏览次数:1698

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