热烈祝贺艾普拜生物参与制定的“分化细胞中残留多能干细胞检测TaqMan探针实时荧光定量PCR法通则”团体标准发布

日前第五届中国干细胞与再生医学协同创新平台大会在北京召开，大会为中国牵头制定的全球第一个干细胞数据管理国际标准 IS0 8472-1:2024 和“人大脑皮质类器官”等 16 项团体标准举行了发布仪式。
艾普拜生物研发部参与制定第14项团体标准：CSCB0029-2024 “分化细胞中残留多能干细胞检测TaqMan探针实时荧光定量PCR法通则”。

艾普拜生物致力于为细胞基因治疗提供多技术平台、多产品方案、多维度服务。通过整合Nio+/Naica数字PCR平台、盘古系列PCR平台、ECHO系列显微成像和蛋白电泳系列产品，助力中国细胞基因治疗领域的研究和应用，为中国生物医药产业的科技强国建设贡献力量。
“人大脑皮质类器官”等 16 项团体标准如下图所示，近年来，中国干细胞与再生医学协同创新平台协同中国细胞生物学学会标准工作委员会、中国细胞生物学学会干细胞分会等机构和单位，组织制定了包括国际标准、国家标准和团体标准在内的标准体系，涵盖干细胞研究、临床应用、产业发展等方面的实体细胞和类器官、检测方法、数据管理等多个方面，为干细胞与再生医学领域及行业健康发展提供了重要的指导和规范。  
关于艾普拜生物
艾普拜生物科技（苏州）有限公司是一家国家级高新技术企业和苏州市领军人才企业，专注于生命科学研究和临床诊断。公司致力于将生命科学与仪器科学相结合，进行创新的仪器制造和诊断试剂研发，推动生命科学研究与临床诊断的协同发展，旨在为人类健康提供精准、快速的解决方案，践行“精准守护生命”的使命。公司的研发团队由多位经验丰富的归国博士组成，具备坚实的分子生物学研究和实验技术基础，已承担多项国家级和省部级技术研发项目，并获得与核酸微量检测及数字PCR相关的数十项国家发明专利和软件著作权。公司建设开发国际先进的数字PCR、快速荧光定量PCR、蛋白免疫印迹及显微成像获取与分析等技术研发平台，持续开发覆盖传染病防控、疾病诊断、细胞基因治疗、转基因研究、生物育种、环境监测、食品安全、动物疫病等多个领域的试剂产品。公司已通过ISO13485和ISO9001质量体系认证，并获得多项与多重PCR技术平台相关的产品注册和备案证，服务于各级医疗机构。自成立以来，艾普拜生物凭借优质的产品和服务赢得了客户的广泛认可与支持。未来，公司将继续深耕生命科学和仪器科学领域，为生命科学研究和临床诊断提供创新技术和产品，助力人类健康发展。