GS FLX+ 2.8软件带来更多的出色表现
图1 GS FLX+系统用2.8软件对人DNA样本进行测序后的结果。曲线显示出碱基数随着序列长度的分布情况。蓝色部分与阴影交界处可看出50%的总碱基数与序列长度对应关系。不同测序结果与样本特性与基因组特性有关。 |
除了更长读长的表现,v2.8在GS Reference Mapper软件中增加了对多样本结果分离的功能,以及SNP检测效果上的提升。在GS Amplicon Variant Analyzer软件中增加了对单碱基插入缺失的自动查找,提供更加简便的Amplicon测序分析流程的构建。
许多升级至v2.8的用户都表示,v2.8的软件能带来读长上约200bp的提升,总体测序量上约20%的增加,454测序的超长读长在全基因组denovo拼接、cDNA拼接和可变剪切的检测方面都有优秀表现。