同立海源GMP级SP6 RNA聚合酶上市,诚邀您参与试用
浏览次数:5593 发布日期:2021-7-27
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『mRNA』从不被看好的想法,到拯救人类的希望
国产GMP级SP6 RNA聚合酶上市,经测定转录活性高于进口对照试剂
特斯拉CEO埃隆·马斯克:
利用mRNA技术,基本上可以治疗一切(疾病)...你或许可以变成一只蝴蝶。
mRNA药物市场规模如今已达到几十上百亿美元,但此前的几十年mRNA研究也曾一度停滞不前。科学家们计划用mRNA对抗疾病的工作无法获得政府和公司的支持与拨款。研究人员明白,mRNA是人体数万亿个细胞合成蛋白质的指导方针,但要将科学理论转化为现实的应用,这比许多人想象的要困难得多。
疫情之下,mRNA技术基于在研发时间上的巨大优势以及疾病防治的有效性,尤其是在新冠疫苗开发方面的成功,让人们对mRNA疗法的开发充满了兴趣。mRNA疗法不仅适用于传染性疾病,还可应用于肿瘤、慢性病、罕见病等多个领域,并且可做到单抗、细胞治疗和基因治疗在内的技术覆盖,具有较大发展潜力和想象空间。
目前,国内外mRNA研发的赛道上早已挤满了竞争者。国际市场在Moderna、BioNTech和CureVac三巨头的带领下风起云涌,国内市场,多家本土公司也在积极布局,涉猎mRNA疗法药物及疫苗研发。
mRNA的生产
mRNA的生产是通过体外转录(IVT)以及“加帽、加尾”等修饰来完成的。体外转录mRNA是用高效的RNA聚合酶(SP6、T7或T3),以线性化DNA为模板在体外转录合成的。主要过程是利用含有T7启动子(TAATACGACTCACTATAGGG)或SP6启动子(ATTTAGGTGACACTATAG)序列的DNA为模板,在含有T7或SP6 RNA聚合酶的条件下,以NTP为底物合成与模板DNA中一条链互补的mRNA,简单快速获得大量的mRNA分子,并在5‵端加上帽子结构和3‵端加ployA尾,以加强mRNA的稳定性。
从理论上来说,mRNA的生产工艺简单,不需要细胞培养或动物源基质、合成速度快、成本低,大型药企要搭建一条mRNA生产线从工艺上来说并不难。但实际生产中仍然会被多个技术难点和原料供应影响,在体外合成RNA中,如何获得转录模板?如何将转录反应的产率达到最优?如何保障原料的稳定性以及批间一致性?......
2021年7月26日,北京同立海源生物助力mRNA药物及疫苗研究匠心研发的GMP级mRNA体外转录聚合酶系列产品 SP6 RNA聚合酶上市。
SP6 RNA聚合酶
SP6 RNA聚合酶是一种特异识别SP6启动子序列(5‵-ATTTAGGTGACACTATAG+1AA-3‵)的DNA依赖的RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可催化SP6启动子下游单链或双链DNA模板的NTP掺入,合成与SP6启动子下游DNA模板互补的RNA。
产品应用领域
· 制备RNA疫苗和药物;
· 合成用于体外翻译的RNA;
· 制备放射性标记的RNA探针;
· 合成用于表达调控实验研究的反义RNA;
· 合成包括mRNA、siRNA、gRNA等各类RNA前体;
· 以(Cap analog)为引物合成Capped mRNA。
产品优势
1、
高活性、高纯度、无蛋白酶;
2、
高特异识别SP6启动子;
3、
更高的转录活性;
4、
更低的非特异性扩增;
5、
严格的质量控制;
6、
符合GMP标准的生产体系。
产品测试数据:
- SP6 RNA Polymerase转录活性测定:
与进口对照试剂相比,同立海源SP6 RNA 聚合酶的转录活性更优
GMP级 SP6 RNA 聚合酶 免费申请试用装
1、试用产品信息:
中文名称:SP6 RNA 聚合酶
英文名称:SP6 RNA Polymerase
产品货号:GMP-TLR001-2000
试用规格:2000U
2、时间:即日起-2021年9月30日;
3、试用活动对象仅针对终端用户有效;
4、申请要求:申请信息完整,能够近期开展实验;
5、其他说明:试用结束后,反馈试用结果;
6、本次活动最终解释权归北京同立海源生物科技有限公司。
7、扫描下方二维码,填写申请信息表,我们会及时审核您的试用需求。
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