面对如此现状,近年来国家加大了对药物研发的扶持与推动力度,提出了精准医疗的指导计划并陆续出台多个“重大新药专项”等政策。这个政府高瞻远瞩和强国固本的战略眼光,为中国建立了一个良好的新药创新的氛围,并吸引了愈来愈多有志于创新药物研发的人才和企业加入了新药研发的行列。
目前国内新药研发的领军企业如恒瑞、豪森、贝达等在新药研发中投入了很大的力量,新药的pipeline也包括了各种针对不同肿瘤,不同机制的肿瘤药物。但是,这些开发的新药中,“me-better”的药物仍然占主导地位。先抛开这些“me-better”药物在临床上的药效问题,这条新药研发的道路是不是应该是我国新药研发的道路呢?
目前,我国在肿瘤生存率上和欧美发达国家差距最多的在于子宫癌、前列腺癌、皮肤癌、睾丸癌、乳腺癌等。在这些癌种上,欧美国家的5年生存率可以接近或超过90%,而我国的5年生存率还不到50%。导致生存率巨大差异的原因在于这些肿瘤在欧美的高发病率和制药公司在这些癌种上的巨大投入;然而由于种族及生活方式的差异,这些癌种目前在中国的发病率都较低,因此在这些癌种上我国的生存率虽然比较低,但是这并不是导致我国和欧美国家总体生存率巨大差距的主要原因。
反观食管癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌等高中国发病率癌种,虽然中国和欧美国家的5年生存率均在20%一下,但是中国的发病率(57.01%)却远远超过了欧美国家的发病率(20.95%)。所以针对这些中国特异的高发癌种,利用中国丰富的临床样本优势,开发中国特异的“Me-Only”药物才是中国新药研发的正确方向。
编后:
关于我们
上海吉凯基因化学技术有限公司成立于2002年,总部位于国家级高新技术园区上海张江高科。公司致力于转化医学及精准医疗研究,旗下有四家子公司:上海吉凯基因科技有限公司,专注于基因治疗产品研发,拥有GMP级基因工程病毒载体生产车间;上海吉凯医学科技有限公司,专注于基因检测方向,拥有临床医学检验所一家;上海金鉴生物科技有限公司,专注于肿瘤药物靶标发现及肿瘤药物研发,拥有多项基因靶标发明专利;上海吉盛医学科技有限公司,专注于生物技术上下游产品整合。公司在稳固基因功能研究与服务的同时,以原有研发成果及市场渠道为基础,进入基因治疗领域与基因检测领域,形成诊、疗、研三个方向齐头并进的态势,为整合基因技术基础研究和临床应用的全方位综合性平台。
若您对转化医学、精准医疗的最新资讯感兴趣,敬请关注吉凯基因转化医学平台!