金斯瑞中和抗体检测试剂盒获得第二次美国专利授权

 
(2021年7月28日, 中国南京)全球卓越的生命科学研发与生产服务提供商金斯瑞（股票代码：1548.HK）宣布其cPassTM sVNT中和抗体试剂盒再获美国专利商标局专利授权(发明名称：SARS-COV-2 Surrogate Virus Neutralization Test Basedon Antibody-Mediated Blockage of ACE2-Spike Protein Binding)。该专利技术可检测体内新冠病毒的中和抗体，有助于快速判断和定期监测个体在接种疫苗一段时间后的中和抗体水平，有望成为大规模免疫评估最合适的检测工具。
 
问：什么是中和抗体？
答：所谓中和抗体是有抗病毒活性的抗体，可以识别病毒表面蛋白，阻断病毒和细胞表面的特异性受体结合。2020年4月底，国家科技部发布的《新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目申报指南》中指出，中和抗体具有阻断病毒侵染人体细胞的潜力。且单克隆抗体具有作用机制明确、易于大规模生产的优点，是新冠治疗药物研究的重点方向。另外接种疫苗后检测中和抗体水平，有助于为判断是否需要调整疫苗注射剂量或者补打疫苗加强针剂提供有力的参考依据。

 
如何检测中和抗体？

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中和抗体筛选和检测的方法通常有：真病毒检测、假病毒中和试剂以及ELISA检测方法。
 
除cPassTM sVNT 中和抗体检测试剂盒之外，金斯瑞可提供一系列新冠相关假病毒中和检测试剂盒，该系列产品经精心优化，无需自行制备假病毒，即拆即用，使用方便。性能稳定，操作更简便。同时推出新冠相关蛋白、抗体，助力新冠研究。
   
   
德尔塔（Delta）是新冠病毒变异毒株，最早于2020年10月在印度发现，2021年5月，由世卫组织命名。该变体被确定为印度第二波疫情的驱动因素之一。其后“德尔塔”变体进一步变异衍生出“德尔塔plus”（Delta +）或“AY.1”变体。
 
假病毒中和检测试剂盒

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蛋白产品

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