同立海源GMP级SP6 RNA聚合酶上市，诚邀您参与试用

『mRNA』从不被看好的想法，到拯救人类的希望

 

特斯拉CEO埃隆·马斯克：

利用mRNA技术，基本上可以治疗一切（疾病）...你或许可以变成一只蝴蝶。

mRNA药物市场规模如今已达到几十上百亿美元，但此前的几十年mRNA研究也曾一度停滞不前。科学家们计划用mRNA对抗疾病的工作无法获得政府和公司的支持与拨款。研究人员明白，mRNA是人体数万亿个细胞合成蛋白质的指导方针，但要将科学理论转化为现实的应用，这比许多人想象的要困难得多。

疫情之下，mRNA技术基于在研发时间上的巨大优势以及疾病防治的有效性，尤其是在新冠疫苗开发方面的成功，让人们对mRNA疗法的开发充满了兴趣。mRNA疗法不仅适用于传染性疾病，还可应用于肿瘤、慢性病、罕见病等多个领域，并且可做到单抗、细胞治疗和基因治疗在内的技术覆盖，具有较大发展潜力和想象空间。

目前，国内外mRNA研发的赛道上早已挤满了竞争者。国际市场在Moderna、BioNTech和CureVac三巨头的带领下风起云涌，国内市场，多家本土公司也在积极布局，涉猎mRNA疗法药物及疫苗研发。

mRNA的生产
mRNA的生产是通过体外转录（IVT）以及“加帽、加尾”等修饰来完成的。体外转录mRNA是用高效的RNA聚合酶（SP6、T7或T3），以线性化DNA为模板在体外转录合成的。主要过程是利用含有T7启动子（TAATACGACTCACTATAGGG）或SP6启动子（ATTTAGGTGACACTATAG）序列的DNA为模板，在含有T7或SP6 RNA聚合酶的条件下，以NTP为底物合成与模板DNA中一条链互补的mRNA，简单快速获得大量的mRNA分子，并在5‵端加上帽子结构和3‵端加ployA尾，以加强mRNA的稳定性。

从理论上来说，mRNA的生产工艺简单，不需要细胞培养或动物源基质、合成速度快、成本低，大型药企要搭建一条mRNA生产线从工艺上来说并不难。但实际生产中仍然会被多个技术难点和原料供应影响，在体外合成RNA中，如何获得转录模板？如何将转录反应的产率达到最优？如何保障原料的稳定性以及批间一致性？......
   
2021年7月26日，北京同立海源生物助力mRNA药物及疫苗研究匠心研发的GMP级mRNA体外转录聚合酶系列产品 SP6 RNA聚合酶上市。

SP6 RNA聚合酶
SP6 RNA聚合酶是一种特异识别SP6启动子序列(5‵-ATTTAGGTGACACTATAG+1AA-3‵)的DNA依赖的RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可催化SP6启动子下游单链或双链DNA模板的NTP掺入，合成与SP6启动子下游DNA模板互补的RNA。
 
产品应用领域
·  制备RNA疫苗和药物；
·  合成用于体外翻译的RNA；
·  制备放射性标记的RNA探针；
·  合成用于表达调控实验研究的反义RNA；
·  合成包括mRNA、siRNA、gRNA等各类RNA前体；
·   以(Cap analog)为引物合成Capped mRNA。

产品优势
1、高活性、高纯度、无蛋白酶；
2、高特异识别SP6启动子；
3、更高的转录活性；
4、更低的非特异性扩增；
5、严格的质量控制；
6、符合GMP标准的生产体系。
   
产品测试数据：

• SP6 RNA Polymerase转录活性测定：

   
   
1、试用产品信息：
中文名称：SP6 RNA 聚合酶
英文名称：SP6 RNA Polymerase
产品货号：GMP-TLR001-2000
试用规格：2000U

2、时间：即日起-2021年9月30日；
3、试用活动对象仅针对终端用户有效；
4、申请要求：申请信息完整，能够近期开展实验；
5、其他说明：试用结束后，反馈试用结果；
6、本次活动最终解释权归北京同立海源生物科技有限公司。
7、扫描下方二维码，填写申请信息表，我们会及时审核您的试用需求。