安捷伦-完整解决方案助力后疫情时代“大健康”产业

2020年11月16日，慕尼黑上海分析生化展（Analytica China）于上海新国际博览中心如期盛大开幕。全球疫情之下，公共卫生、健康医疗成为了生命科学领域的焦点问题。作为全球生命科学、诊断和实验室分析领域的领先供应商，安捷伦科技公司展出了一系列创新解决方案，并召开了媒体圆桌会，分享安捷伦科技在生命科学领域的最新动态。
   
全面支持抗疫
2012年，安捷伦并购了全球知名的丹麦病理诊断公司Dako，并与原有的基因组学事业部整合，成立了安捷伦诊断和基因组学事业部。此后，安捷伦又先后收购了Seahorse、ACEA和BioTek三家拥有行业顶尖技术的公司。如今，安捷伦能够在细胞和分子层面为科研、诊断、临床、制药等领域提供多角度、全方位的解决方案。
 
疫情之中，安捷伦解决方案发挥了重要的作用。据介绍，安捷伦样本质控产品线在病毒发现、后续溯源以及疫苗的研发和生产中都有参与；Agilent Seahorse XFp 分析仪能够帮助客户了解病原体如何劫持代谢；xCelligence RTCA 实时细胞分析仪和 Biotek Cytation 细胞成像微孔板检测系统可支持抗病毒药物筛选并协助疫苗开发；而 Agilent Novocyte 流式细胞分析仪则可用于临床免疫分析。陈业先生介绍说：“在新冠患者的治疗中， TBNK淋巴细胞进行性下降及炎性因子IL-6等升高，是判断新型冠状病毒患者尤其是重型、危重型患者的病情的重要指标，提示临床给与及时的抗炎和免疫调节治疗。通过安捷伦生物的Novocyte流式细胞仪及配套试剂检测病人外周血，可以为患者入院检测，病情评估和治疗方案制定和药物剂量调整提供可靠的生物学和免疫学指标。另外，在疫苗的开发和抗病毒药物的高通量筛选中，安捷伦的RTCA实时细胞分析仪也为用户提供了方便快捷安全可靠的选择。”
  
加速整合，打造完整解决方案
经过多年的规划布局，安捷伦在细胞分析、临床诊断以及基因组学等领域已经拥有了顶级的产品线配置，且具有很强的互补性。如何更好地整合这些产品线，并充分结合安捷伦在多组学研究方面的优势，为用户提供整体的、全面的解决方案是安捷伦未来的重点。孟志刚先生介绍：“安捷伦现有的三大细胞分析产品线是该领域市场上最全的，我们需要的是打破产品之间的壁垒，让这些产品线真正的形成 Workflow 式的解决方案。首先我们必须要做的就是实现对各个平台数据的整体解析能力，形成较为完善的“生态圈”，并借助云技术对大数据进行有效的结合。既然我们拥有这样的产品线组合，那么就有着更广阔的可能性。另一方面，虽然安捷伦的三大产品线是最强的，但产品线之间也或多或少地存在着空缺，未来我们会通过自身的努力将其补足，或者继续收购来加快产品线的布局。”
 
本土化推动中国“大健康”
健康领域是安捷伦诊断和基因组学事业部 DGG China 2025 规划中的重点。去年，安捷伦成立了安捷伦医疗科技上海有限公司，同时本土的生产基地也开始了建设，第一阶段的目标是实现部分二代测序靶向捕获探针产品的本土化生产。“因为在转化医学和临床领域，二代测序都具有很大的价值，为肿瘤的诊断提供了基础。通过本土化的生产，我们可以提高生产能力，缩短供货周期，更好地服务中国的客户，以及我们在 IVD 领域的合作伙伴。”黄妤女士介绍说。
 
目前，安捷伦诊断和基因组学事业部已在广州和上海设立了两个培训中心，未来的功能定位是更好地服务客户。“让客户能在我们的实验室里接受标准化的培训。同时，我们在明年会有一项针对病理医生的非常专业的 PD-L1培训课程，包括标准化的仪器操作、产品使用以及标准化的结果判读等内容，这也是 2025 规划中的重心之一。”
 
22年前，安捷伦将全球第一款伴随诊断试剂 HercepTest 推向市场，近年来，安捷伦致力于让真正的伴随诊断服务于中国的临床患者。2019年和2020年安捷伦在中国上市了两款针对于PD-1/PD-L1免疫治疗药物的伴随诊断试剂盒，它们能够非常好地帮助临床医生判断出哪些病患是可以真正受益于靶向治疗方案的。近日，PD-L1 IHC 22C3 pharmDx[PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）]获得了美国FDA批准用于第七种肿瘤的伴随诊断，帮助识别可受益于KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗的三阴乳腺癌（TNBC）患者。而PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也是我国首个获批上市的 PD-L1 检测试剂盒。黄妤女士提到：“为了能够让中国的生物制药公司更好地得到我们在伴随诊断方面专业的支持，明年安捷伦会在中国成立CDx伴随诊断团队，进一步加强我们与本土公司的合作，更快地把先进的伴随诊断开发技术引进来。”
 
专注细节，助力客户成功
安全性和成本是精准医疗和生物制药领域中的两个关键的要素。药物的研发是一个漫长而复杂的过程，可能历时十几年，投入十几亿美金，但往往也伴随着较高的后期失败风险。而这些风险是可以借助细胞层面上的分析来降低的。BioTek、ACEA和Seahorse能够在药物心脏毒性、线粒体缺陷，药物杀伤效果评估等重要的细节上为客户提供可靠的解决方案，最大限度的降低后期风险，同时也可以帮助企业更快更好地做出产品，少走弯路，让患者可以更早的吃上药、吃好药。“我们能给客户提供更好、更新的产品，改进现有的研究方法，无论是提高速度、提高通量，其实都是一种成本的节省。从整体上考量，研发速度提升所带来的收益往往是更巨大的。”罗绍光先生说。