讲座：核酸标准物定量检测的数字PCR方法转换

课程内容

数字PCR是第三代PCR技术，可量化低丰度DNA拷贝数，实现高精度和真实地对DNA拷贝数进行绝对定量。此外，在不同样本的DNA提取过程中，数字PCR被认为对可以提取的PCR抑制物的耐受度高于荧光定量PCR。在实验室建立数字PCR检测方案时，需要考虑不同的方面，其包括(但不限于)确保有效区分阳性和阴性的分区，调整所使用的PCR预混液的类型，优化引物特异性，引物和探针浓度比，以及检测性能评估。此讲座对上述问题和其他方面提供了信息参考，并为将现有的荧光定量PCR方法转换为数字PCR方法提供了建议。

上面提到了标准物质需要在核酸方面进行检测，还有许多生物制药需要在下游蛋白层面进行研究，例如：宿主蛋白（HCP）构成生物制品生产工艺中杂质的主要组成，其残留可能会引起人体内引发免疫反应，在生物制品中需要对HCP进行检测，本报告将对HCP的来源，质控和检测方法等给大家做介绍，同时在细胞治疗研发中需要对药效进行体外评价，对于基因修饰/改造的细胞需要对目的基因存在，表达和表达产物的生物学作用进行必要的研究，成像系统都在其中发挥着重要作用。

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