学霸开学，病毒礼遇：腺病毒包装，再降1000

时下生命科学研究进入系统生物学时代，我们对健康和疾病的认识从单一疾病、单一靶点、单一药物的还原论认识时代进入复杂疾病、多靶点、复合药物（中药）的综合认识的时代，与之相适应，以超大规模、高通量、超低价格的多基因、多因子、细胞间关联的功能基因组学技术正在迅速崛起。在此基础上基因组学研究内容已转变成为比较基因组学，如通过比较病人与对照个体、癌变组织与癌旁正常组织的各基因结构、基因拷贝数及其表达的差异，来探索研究病变病理和发展转移，通过人为基因导入或RNAi导入等引起的机体（细胞）表型变化来阐明基因组中的各个基因功能。

各个功能基因大规模研究的普遍，使得大量的生物标志物（biomarker，基因或蛋白）得以大量用于临床疾病预防、诊断、治疗等领域。然而，虽然我们在系统性处理分析大量数据信息上有着巨大进步，但在进行数千上万的功能基因研究时，各种基因的导入（细胞或机体）的实验室操作技术处理上，还是有快速提升的空间。

将各种拟研究的基因或RNAi包装成病毒，能够将各个目的基因或RNAi快速有效导入的靶标中（靶细胞或机体），让我们一起合作，降低您的科研人力财力成本、减少你的科研时间周期，让您的研究成果加速产出！

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RNAi干扰慢病毒包装

实验原理
慢病毒属于逆转录病毒科，名称源自该种病毒长达数年的潜伏期，其中最为人所知的是人类免疫缺陷病毒（HIV-1）。HIV-1直径约120nm，含两条正链RNA，可有效的进入细胞核中，对分裂期细胞及非分裂期细胞均具有很高的感染效率。对以HIV-1为基础进行的慢病毒载体的改造，主要是去除致病基因减少辅助质粒与载体质粒的同源性，最终体现在滴度、生物安全性和外源基因表达效率上的提高，见结构示意图。
慢病毒包装系统特点：可通过顺式作用元件将携带的基因运送到细胞核，将要表达的基因序列整合到细胞基因组中，后续可以通过筛选稳转株获得持续稳定的高表达。

实验流程

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