德国伯托多功能酶标仪LB940和LB942助力GPCR研究

浏览次数：8306　发布日期：2013-1-15　来源：本站　本站原创，转载请注明出处

北京时间2012年10月10日，瑞典皇家科学院诺贝尔奖评审委员会宣布，两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian K. Kobilka）因“G蛋白偶联受体研究”获得2012年诺贝尔化学奖。罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩·克比尔卡，及他们的研究对象“G蛋白偶联受体”立即成为万众瞩目的焦点。

众所周知，GPCR（G蛋白偶联受体，G-protein coupled receptors）作为人类基因组编码的最大类别膜蛋白超家族，有800多个家族成员，与人体生理代谢几乎各个方面都密切关联。大约一千个基因编码这类受体，适用于光、味道、气味、肾上腺素、组胺、多巴胺以及复合胺等。大约一半的药物通过G蛋白偶联受体起作用。可以预见，GPCR作为近年来的明星分子，肯定会继续保持热度并让许多研究者投身于这个领域。

BRET（bioluminescence resonance energy transfer，生物发光共振能量转移）技术是近几年来出现的一种新的检测蛋白质-蛋白质相互作用的技术，在GPCR研究中得到了广泛应用。它克服了传统的蛋白质相互作用检测方法对蛋白具有损害性的缺陷，并能在活细胞内实时、动态开展试验，大大提高了信息的准确性及获取量，可验证新的假说和理论。BRET技术的原理是建立在非辐射能量转移的基础上，能量供体（发光酶，如海肾荧光素酶Rluc）的发射光谱和和能量受体（荧光基团，如绿色荧光蛋白的突变体eYFP）激发光谱重叠；当与目的蛋白融合的供体和受体的空间距离接近（d＜10nm）发生生理性相互作用时，供体和受体之间会发生能量转移，即可检测到BRET信号。BRET种类很多，研究者可根据几种BRET的特点选择适合研究特定蛋白质之间相互作用的BRET方法。

德国Berthold Technologies（伯托）公司生产的Mithras LB 940和TriStar2 LB 942微孔板式多功能分析系统内置超灵敏的发光检测模块----配备极高灵敏度的单光子计数模式(single photon counting)光电倍增管（检出限＜3zmol luciferase/well），专门优化的光路设计，最多4个专利JET技术的自动加样器，使两款设备特别适用于BRET实验分析，可使您获得最佳的实验效果。目前Berthold Mithras也是全球利用BRET检测技术发表高水平文章使用最多的设备，Mithras LB 940和TriStar2 LB 942必将会成为您从事GPCR方面研究的得力助手。

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