天根生化科技（北京）有限公司产品促销活动

浏览次数：14271　发布日期：2006-2-24　来源：本站　本站原创，转载请注明出处

1. 春天到，惊喜到，特惠优质Marker到！
2. DNA marker 买二赠一超级总动员
3. 精美钥匙包、超级计算精灵王、个人热饮工作站、时尚双肩背包更多礼品等您拿！
4. 赠送礼品数量有限，送完为止。
活动时间：即日起至2006年4月30日

DNA Marker 买二赠一超级总动员

活动时间：即日起至2006年4月30日

礼品赠送：
购买产品即可获得精美钥匙包（或彩色漂浮板）；
每购买marker满180元，赠超级计算精灵王；
每购买marker满360元，赠精巧个人热饮工作站；
每购买marker满1000元，赠新款时尚背包；
注：以上礼品数量有限，送完为止。

产品名称	参照片段	产品包装	价格
MD100系列：由单一DNA条带（PCR产物或者单一酶切产物）混合而成。6ul上样，普通条带约50ng，加亮条带约100ng。
Marker Ⅰ	100、200、300、400、500、600	50/200次	90元/300元
Marker Ⅲ	200、500、800、1200、2000、3000、4500
500 bp ladder	500、1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000
1 kb ladder	1000、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、10000
D2000	100、250、500、750、1000、2000
D15000	250、1000、2500、5000、7500、10000、15000
50 bp ladder	50、100、150、200、250、300、350、400、450		160元/600元
100 bp ladder	100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500
200 bp ladder	100、200、300、400、500、700、1000、1600、2000、5000、8000、1000
1 kb plus ladder	200、400、600、800、1000、1200、1400、1600、1800、2000、2200、4000
D15000＋2000	100、250、500、750、1000、2000、2500、5000、7500、10000、15000
MD200系列（即用型）：单一质粒或者噬菌体DNA经单个内切酶完成消化，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，可以计算得到每条带的含量。
λDNA/EcoRⅠ	3530、4878、5643、5804、7421、21226	50/200 μg	90元/320元
λDNA/HindⅢ	126、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130	50/200 μg	90元/320元
pUC18/MspⅠ	34、67、89、110、147、190、242、353、404、489、501	10/50 μg	90元/380元
pBR322/HaeⅢ	51、57、64、80、89、104、123、124、184、192、213、234、267、434、502、540、587
pBS/HaeⅢ	50、79、80、102、125、142、174、254、267、434、458、767
pBR322/MspⅠ	26、34、67、76、90、110、123、147、160、180、190、201、217、238、242、309、404、527、622

春天到，惊喜到，特惠优质Marker到

DNA Marker产品选择指南
Marker选择标准
1、应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。
2、所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。

操作示例

目录号：MD114

6 μl加样,

凝胶长度10 cm

电压8 v/cm

0.5´TBE Buffer

1、产品说明

本产品为即用型产品，已含有1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接取3-6 μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。

本产品中六条带分别为2000、1000、750、500、250、100 bp，若上样量为6 μl，则 750 bp带约为100 ng，其余带约为50 ng。

2、使用方法

1) 取3-6 μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm点样孔宽度加1 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。注意：建议电泳条件为1.0-2.5%琼脂糖凝胶，电压4-10 v/cm。

2) 电泳完毕，通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。

目录号：MD202

6 μl加样,

凝胶长度10 cm

电压8 v/cm

0.5´TBE Buffer

1、产品说明

本产品是由λDNA经HindⅢ完全酶切得到的，包括23130、9416、6557、4361、2322、2027、564、125 bp DNA片段，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。

本产品为即用型，已含有1×Loading Buffer。

2、使用方法

1) 取5 μl产品， 65℃加热5分钟，冰浴3分钟，进行电泳。

注意：建议电泳条件为1.0-2.5%琼脂糖凝胶，电压4-10 v/cm；使用本产品前必须加热5分钟，以防λDNA的cos位点复性。

2) 电泳完毕，通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。

DNA Marker电泳常见问题分析
Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？
A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后，离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；3. 电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，温度应低于30℃；4. marker上样量过多。请根据说明书选用合适上样量；5. 凝胶质量不好。建议使用质量较好的琼脂糖；此外，凝胶凝固不均匀也会导致条带模糊。

Q：为什么marker条带出现不规则的条带（如哑铃状等）？
A：出现上述情况，多与以下几个原因有关：1. 电泳缓冲液陈旧。老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；2. 电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，电压太高可能也会导致marker条带出现不规则现象。此外，凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀也会导致该现象出现。

Q：为什么marker条带非常弱或者根本没有条带？
A：出现上述情况可能是：1. marker上样量较低，可适当增加上样量；2. 凝胶质量较差或凝胶凝固不均匀也会导致电泳条带弱或根本没有条带；3. 电泳时间过长导致marker条带跑出凝胶，可缩短电泳时间，降低电压，增加凝胶浓度。

Q：为什么marker缺带？
A：对于含有较小片段的marker，如果出现缺带现象，可能是因为：1. 小条带跑出凝胶或分子量大小非常相近的条带不易辨认所致，可适当缩短电泳时间，降低电压，同时增加凝胶浓度；2. 凝胶中EB含量过低，导致大片段结合EB量太少或没有，在紫外光下亮度太低，可适当增加EB用量。

TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO.,LTD.

Beijing
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