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展会概览 观众预登记 BioCon Awards 联系我们
 
BioCon Expo 2022 第九届国际生物药大会暨展览会将于7月20-22日杭州国际博览中心拉开帷幕。院士及权威PI领衔180余位重量级嘉宾将受邀出席,并携数十家权威机构一起,倾力打造15+细分主题论坛、开幕式及BioCon Awards颁奖典礼与晚宴
 
本届展会总展览面积超过10000平米200余家领先供应商参展。专业观众预登记热情更胜,截止目前预登记人数已突破5000
 
 
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BioCon Expo 全议程重磅发布!
 
开幕式高层论坛   全体大会     第一天(7月20日)
十四五规划医药基础科研发展的机遇与挑战(拟)
饶子和,中国科学院院士、分子生物物理与结构生物学家
生物医药产业转型升级中的产学研转化战略 (拟)
邓子新,中国科学院院士,微生物分子遗传学家
十四五规划生物制品行业发展的机遇与挑战(拟)
陈志南,中国工程院院士,细胞生物学和生物技术药物专家
健康中国时代的科学和医疗
谭蔚泓,中国科学院院士,中国科学院基础医学与肿瘤研究所(中科院医学所)所长,湖南大学教授
肿瘤免疫生态的冷热调节与新一代免疫疗法探索
宋尔卫,中国科学院院士,中山大学孙逸仙纪念医院院长
疫情之下,临床视角看生物药与疫苗的创新与需求(拟)
卢洪洲,深圳市第三人民医院党委副书记、院长,美国微生物学院院士
临床试验推动恶性肿瘤的精准治疗
潘宏铭,浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任
圆桌讨论:1.应对内卷,源头创新VS临床需求创新,效率VS风险,谈中国新药的创新策略
主持人:夏明德,英诺湖医药创始人,董事长和首席执行官
张连山,江苏恒瑞医药股份有限公司副总经理,全球研发总裁
李斌,纽福斯生物董事长&创始人
2.不只是IND,中国生物药企业出海挑战与布局策略
陶维康,恒瑞医药副总经理,研发中心CEO
刘艳玮,武田中国注册事务部副总裁
刘滨磊,武汉滨会生物科技股份有限公司董事长兼总经理
3. 疫情VUCA时代,生物药企如何应对全球供应链挑战,优化营运并打造高效团队?
刘建,百济神州广州生物岛创新中心首席执行官,生物药业有限公司董事会主席
王海彬,博锐生物CEO
黄海,复星凯特CEO
 
抗体蛋白药物工艺   VIP论坛     第二天(7月21日)
更高效、合规——技术转移与工艺变更  
生物药临床期间阶段性的CMC开发应对工艺变更
刘巨洪,亿一生物CSO,前FDA OBP二分部CMC评审主任
如何提升生物医药上游工艺开发和培养基优化的协同效益
赵晓剑,苏州百因诺生物科技有限公司董事长兼CEO
大分子药物重大生产工艺变更申报策略
严皓珩,复宏汉霖药政总监,前FDA大分子评审组长
抗体工艺变更的技术挑战-CDMO如何助力客户进行临床期工艺变更
曲建,凯惠睿智生物科技(上海)有限公司副总经理
圆桌讨论:抗体药物技术转移与变更的考量注意点
主持人:缪仕伟,杭州尚健生物技术有限公司联合创始人、高级副总裁
刘伯宁,石药集团生物技术研究院院长
朱向阳,上海华奥泰生物/华博生物总经理
李景荣,劲方医药首席技术官
抗体蛋白药物放大过程中的技术转移要点考量
谢岳峻,豪森医药副总裁/生物药研发中心执行副总
更灵活、更高效、低成本——细胞系与上游工艺开发与放大  
集成连续生产的工艺放大及产业化领先实践(拟)
刘洵, 瓴路药业CTO, 高瓴投资高级顾问
新一代高通量细胞分析平台加速CHO和293细胞株的快速开发
陈凯,艾力特生物科技 应用研发经理
基于风险的生物药QbD开发和表征
王晓山,依生生物集团工艺开发副总裁
一种不溶血的CD47抗体临床前开发及CMC
丁华平,达石药业工艺与生产总监
   
抗体蛋白药物工艺   VIP论坛     第三天(7月22日)
更灵活、更高效、低成本——下游工艺开发与放大  
ADC创新偶联工艺开发及工艺参数控制策略
秦民民,乐普生物CTO
PAT技术在生物制药行业中应用详解
李学志,香港奥星集团PAT技术顾问
QbD在抗体(ADC与生物类似药)工艺开发中的应用
吴幼玲,浙江特瑞思药业股份有限公司董事长兼CEO
抗体亲和纯化方案分享
陈朵朵,赛默飞世尔科技生物工艺填料技术专家
抗体药物下游工艺转移及商业化生产
吴文哲,上药交联-北方药业生物原液车间副主任
 
更稳定、低成本——制剂工艺开发 联合策划人:刘翠华,百奥泰生物制药股份 有限公司SVP
ADC处方筛选与冻干工艺开发以避免毒素脱落
刘翠华,百奥泰生物制药股份有限公司SVP
高浓度蛋白药物工艺难点及解决方案
孙俊,颇尔技术应用经理
生物大分子药物递送系统研发
顾臻,浙江大学求是讲席教授、药学院院长
双抗制剂处方前研究与稳定的处方设计筛选策略
钱慈,博锐生物工艺开发研究室主任
双抗分子的成药性和制剂开发平台介绍和案例分享
张凡,杭州奕安济世药业有限公司制剂部门副总裁
抗体制剂组合产品的开发
颜贞,恒瑞医药制剂开发部总监
   
核酸药物   VIP论坛     第二天(7月21日)
mRNA疫苗/药物  
mRNA药物在肿瘤中的开发展望
袁纪军,苏州艾博生物科技有限公司执行副总裁,肿瘤板块负责人
mRNA 体外转录原料与工艺选择策略分享
杨旸,翌圣生物科技(上海)股份有限公司产品总监
创新mRNA药物的策略与要点
王育才,中国科学技术大学 教授;合肥阿法纳生物科技有限公司,总经理,法定代表人
One stop solution加速mRNA疫苗/药物研发
陈康明,南京金斯瑞生物科技有限公司mRNA & 质粒部负责人
AI技术在mRNA核酸药物中的应用
王弈,深圳市新合生物医疗科技有限公司联合创始人、CEO
无帽mRNA技术平台的建立和应用
张波,武汉滨会生物科技股份有限公司/副总裁,中国科学院武汉病毒研究所/教授
mRNA-LNP包封全流程国产化解决方案
李菁,迈安纳(上海)仪器科技有限公司PDS经理
针对新冠变异株的mRNA疫苗开发
王浩猛,康希诺(上海)生物研发有限公司副总经理
核酸药物的发现与CMC研究要点
苏晓晔,石药集团核酸药物研究院负责人
mRNA药物酶促合成体系优化与质量控制技术创新
杨广宇,瀚海新酶创始人、CTO
环形RNA药物的设计与成药性研究
杨赟,环码生物联合创始人兼CTO
圆桌讨论:mRNA疫苗/药物与新型递送系统开发策略与下一代开发趋势
主持人:陆航,嘉译生物医药有限公司创始人兼首席执行官
栗世铀,北京启辰生生物科技有限公司 CTO
宋更申,悦康药业副总经理、药物研究院院长
   
核酸药物   VIP论坛     第三天(7月22日)
核酸药物递送创新及核酸药物CMC开发 主持人:陈建新,传信生物医药(苏州)有限公司董事长/CEO
LNP肌肉注射后的吸收、分布和细胞转染活性
徐宇虹,杭州高田生物CEO
寡核苷酸药物研究进展及生物学评价
周琼,药明康德执行主任,抗感染部门乙肝及寡核苷酸团队负责人
VLP类病毒载体递送技术与核酸药物研发
蔡宇伽,本导基因创始人,上海交通大学研究员
mRNA疫苗和药物的全流程工艺开发策略及关键点考虑
朴希俊,楷拓生物科技有限公司mRNA技术副总裁
mRNA中新型纳米递送系统平台创新与研发(拟)
章雪晴,荣灿生物创始人
基于LNP的核酸创新药物开发进展
徐松林,浙江海昶生物医药技术有限公司执行副总裁
RNAi/siRNA/microRNA/exRNA/ASO核酸药物  
从Alnylam的成功看小干扰核酸药的继往开来---圣诺制药发展经验
徐军,圣诺制药(苏州)总经理
小核酸药物研发和CMC开发新机遇和挑战
童成,苏州瑞博生物高级副总经理
新型重组小RNA生物合成技术及小RNA药物研发
骞爱荣,荣清畅首席专家,西北工业大学生命学院教授
寡核酸药物的成药性开发与临床前研究
王海盛,思合基因创始人兼CEO
   
细胞免疫治疗药物   VIP论坛     第二天(7月21日)
个体化细胞治疗商业化与BLA  
细胞治疗BLA申报与开发(拟)
范晓虎,传奇生物科技有限公司创始人、前CSO
CAR-NK细胞治疗产品的工艺开发和临床应用
童成,苏州瑞博生物高级副总经理
针对于实体瘤的个体化细胞疗法的开发与商业化思考
钱程,重庆精准生物首席科学家,兼重庆大学附属肿瘤医院精准医学研究中心主任
细胞治疗产品商业化的挑战及对策
李峰,赛默飞世尔科技(中国)有限公司实验室产品和服务业务部垂直市场经理
满足GMP合规的细胞治疗厂房设计与QAQC策略
· 防污染与防混淆的保证 · COI/COC的保证

陶铜静,原启生物质量副总裁
 
细胞治疗工艺优化、质控与变更  
新冠疫情下细胞治疗产业供应链挑战
张宇,中源协和首席科学官
细胞治疗药物中慢病毒工艺开发的考虑要点
胡迪超,博腾生物细胞治疗工艺开发高级总监
从IND到NDA:细胞治疗产品质量体系建设与管理特点浅析
李雯,上海医药集团生物治疗技术有限公司 QA负责人
细胞治疗产品关键质控项目与检测技术
王自强,上海市食品药品检验研究院副主任药师
圆桌讨论:细胞治疗临床期间变更下的可比性研究对策
· 关键试剂耗材(细胞因子、磁珠等)替换下的变更
· 工艺设备升级/替代变更 · 如何满足合规性要求?

刘必佐,西比曼生物总裁
宋晓东,优替济生生物CEO
 
   
细胞免疫治疗药物   VIP论坛     第三天(7月22日)
创新细胞治疗IND申报与开发  
通用型CAR-T研发的方向、挑战、策略和目前的临床试验进展
陈杰,北恒生物首席医学官
明智高效地进行细胞制品的微生物质量监控
赵思扬,梅里埃诊断产品(上海)有限公司工业微生物部行业技术专家
Car-NK临床试验和应用展望
任伟,国亦生命首席医学官
新一代工程化红细胞治疗技术开发与转化
吴岚林,科镁信(上海)生物医药科技有限公司CEO
规模化iPS-NK生产平台及技术开发
吴理达,呈诺医学执行合伙人/研发总监
圆桌讨论:不同技术路线下的NK细胞治疗开发挑战与应对策略
主持人:王立燕,北京景达生物创始人
张柯,星汉德生物CSO
范靖,浙江霍德生物工程有限公司联合创始人、CEO
戴朝辉,上海怀越生物COO
张雷,星奕昂生物研发副总裁
NK细胞治疗从机理到研发
黄文林,广州达博生物制品有限公司董事长
CART细胞药物的未来:自体称雄还是异体为王?
杨林,博生吉医药科技(苏州)有限公司创始人兼董事长
创新型CAR-NK细胞治疗的研究
江文正,华东师范大学生命科学学院副院长/教授
调节性T细胞与免疫疗法新进展
李斌,上海市免疫学研究所科研副所长&课题组长
TIL在实体瘤中的研发进展
刘雅容,沙砾生物科技有限公司CEO
 
   
AAV/基因编辑/其他载体基因治疗药物   VIP论坛     第二天(7月21日)
AAV基因治疗成药性与非临床开发  
肌营养性不良性神经肌肉遗传疾病基因治疗
王冰,美国匹兹堡大学副教授(online)
AAV的关键质量属性分析
徐玲丽,丹纳赫生命科学应用科学家
基于腺相关病毒(AAV)技术的遗传罕见病基因治疗药物的临床开发
肖啸,信念医药科技(上海)有限公司董事长兼CSO
AAV基因治疗载体的大规模生产工艺开发
朴顺福,宜明细胞生物科技有限公司(Ubrigene)副总裁
圆桌讨论:基因治疗非临床评价、临床转化、CMC的开发难点与机遇
主持人:吴凤岚,华毅乐健总裁
魏继业, ViewGene苏州惟佑基因生物科技有限公司,董事长兼CEO
李新燕,方拓生物联合创始人、董事、总裁
才源,星眸生物CEO
徐元元,苏州克睿基因生物科技有限公司创始人、董事长
 
AAV基因治疗CMC  
基因治疗AAV载体工艺开发和大规模生产的趋势和挑战
张瑰宜,郎信启昇生物制药公司首席技术官
AAV基因治疗工艺开发中的下游纯化和QC策略(拟)
Davis Xie,蓬勃病毒工艺开发及生产总监
AAV基因治疗药物质量分析策略
谭青乔,上海鼎新基因科技有限公司,联合创始人/CTO
AAV病毒滴度和宿主DNA残留检测的新策略
项智灏,Bio-Rad资深应用科学家
新冠肺炎的基因治疗药物研发
董文吉,中吉智药(南京)创始人,董事长&CEO
心血管疾病基因治疗研发进展
陈雄文,天津医科大学药学院教授,博士生导师,院长
致盲性视网膜疾病通用型基因治疗药物的设计与研发
刘洪军,星明优健创始人兼首席科学官
 
   
AAV/基因编辑/其他载体基因治疗药物   VIP论坛     第三天(7月22日)
AAV基因治疗研发与申报  
中美基因治疗注册申报策略
Weicheng Wu, ASC Therapeutics 全球法规事务副总裁
基因治疗在神经疾病领域的运用
吴振华,杭州嘉因生物科技有限公司,首席执行官/联合创始人
新型病毒载体基因治疗开发  
细胞与基因治疗药物放行标准思考:基因编辑脱靶检测及验证
田瑞,珠海舒桐医疗科技有限公司 CTO
基于重组病毒的基因治疗药物成药性与CMC开发
罗光佐,中国医科大学教授,贝思奥CSO
疱疹病毒基因治疗成药性与CMC开发案例分享
李秉珅,北京唯源立康生物科技有限公司总经理
 
基因编辑/非病毒载体基因治疗开发  
基因编辑在基因治疗中的应用
李大力,邦耀生物联合创始人、副总裁,华东师范大学研究员 
创新型碱基编辑系统引领的靶点筛选和多元化适应症体内研究
牟晓盾,正序生物CEO
基因编辑造血干细胞药物的开发与转化
石佳,博雅辑因CMC运营管理副总裁
人工智能技术赋能基因编辑CRISPR治疗方法研发
马丽佳,西湖云谷智药(杭州)基因科技有限公司创始人/董事长
CRISPR/Cas13 RNA编辑基因治疗药物开发
王少冉,辉大(上海)生物科技有限公司研发项目总监
 
   
抗体蛋白药物质量研发与控制   VIP论坛     第二天(7月21日)
分析与质控策略-新技术与标准  
美国药典新型单克隆抗体标准物质
景丽,美国药典首席科学家(online)
基于MOA的抗体类药物活性表征研究策略
王立豪,蓬勃生物分析开发部高级科学家
制药工业如何从自动化走向智能化
瞿海斌,浙江大学药学院教授
洞察生物医药生产与质量信息化部署
李世轩,MasterControl 大中华区业务发展经理
《中国药典》2020年版通则“免疫化学法”内容解读
赵沁,上海市食品药品检验研究院主管药师
质量源于设计:从生物药发现到CMC
许英达,普米斯生物CMC副总裁
ADC药物的生物分析的整体策略和案例分享
祝永琴,熙宁生物高级技术总监
 
制剂质量研发与控制  
抗体类药物中美双报的制剂稳定性研究方案设计探讨
李荣贵,博际生物医药科技(杭州)有限公司高级注册总监
ADC制剂稳定性研究与质控策略
白露,杭州多禧生物科技有限公司,质量控制负责人
纳米抗体制剂的质量分析与控制案例分享
邵喆,宝船生物副总经理临床前研发&质量
 
   
抗体蛋白药物质量研发与控制   VIP论坛     第三天(7月22日)
ADC 质量研发与控制  
ADC药物BLA申报药学与质控案例分享
姚雪静,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司副总裁
ADC药物发现的现状和趋势
粱贵合,凯惠睿智生物科技(上海)有限公司资深总监
新型偶联药物的质量标准研究与质控策略
邵军,同宜医药COO
ADC工艺过程中的关注点(拟)
李新芳,迈百瑞生物总裁
ADC中美双报IND中的质量研究与控制
魏紫萍,百力司康生物医药(杭州)有限公司共同创始人、董事长 & 首席执行官
圆桌讨论:ADC/XDC偶联药物的CMC开发挑战和策略
王贵涛,同宜医药副总经理,总经理助理,研究院副院长
周明昊,浙江省食品药品检验研究所生物制品检验研究所所长、主任药师
ADC相关副产物的质量分析与控制(拟)
闵一,皓阳生物蛋白偶联部经理
 
双抗/融合蛋白/纳米抗质量研发与控制  
双特异抗体及双抗ADC药物开发
朱晓东,北京轩竹康明生物科技有限公司总经理
纳米抗体的质量标准研究与质控策略
万亚坤,上海洛启生物医药技术有限公司 CEO
双抗二聚体等多杂质的分析与质控策略
易继祖,武汉友芝友生物制药股份有限公司/资深副总裁
不对称双特异性抗体(BsAb)快速CMC的开发策略
陈志强,德昇济医药(无锡)有限公司,大分子CMC执行总监
   
新型疫苗   开放论坛     第二天(7月21日)
研发高长广β属冠状病毒通用疫苗
姜世勃,复旦大学病原微生物研究所所长,美国微生物科学院院士
美国药典新型交叉反应材料197标准物质解析
于佩鸿,美国药典资深科学家
疫苗发展趋势及全球项目状况
吴克,博沃生物创始人兼CEO,湖北省政府特聘产业教授
疫苗临床研究终点设计与评价技术新进展
秦奕菲,思特尔(上海)数据科技有限公司战略咨询部高级咨询师
新冠疫情背景下疫苗制品标准化最新进展(拟)
张云涛,国药中生副总裁,中国疫苗行业协会疫苗质量安全专业委员会主任委员
腺病毒吸入疫苗平台与研发进展
朱涛,康希诺联合创始人兼 CSO
重组蛋白三聚体疫苗平台
XU YAN,武汉滨会生物科技股份有限公司副总裁
新冠疫情背景下疫苗佐剂发展趋势
张勇,吉林大学副教授、国家药品审评中心外聘专家
新一代肿瘤纳米疫苗研发
文军,苏州尔生生物医药有限公司,联合创始人,CEO
重组带状疱疹疫苗的临床前研究
孔健,北京绿竹生物技术股份有限公司总经理
   
溶瘤病毒   开放论坛     第三天(7月22日)
型溶瘤病毒M1抗三阴乳腺癌研究
颜光美,中山大学教授,广州威溶特医药科技有限公司董事长、首席科学家
新一代溶瘤病毒的研发及临床研究进展
刘滨磊,武汉滨会生物科技股份有限公司董事长兼总经理
圆桌讨论:溶瘤病毒的产业化与临床开发机遇与挑战
胡敏杰,苏州般若生物科技有限公司创始人&董事长&总经理
溶瘤病毒研发产业化之路
周国瑛,亦诺微医药创始人、CEO和董事长
IL-21 促进 CD8+T 细胞肿瘤归巢提升痘病毒的溶瘤作用研究
张晓燕,复旦大学教授
溶瘤病毒临床试验二期设计与研究进展
谭茜,乐普生物副总裁,天津市肿瘤医院客座教授(在邀)
溶瘤病毒适应证选择、临床转化研究与1期爬坡试验设计
余力,安可康生物创始人,前FDA 病毒疫苗CMC审评专员
溶瘤病毒临床转化经验分享
彭曙光,北京合生基因科技有限公司临床医学部总监
   
生物药BLA与生产   开放论坛     第二天(7月21日)
BLA与核查  
FDA审计现场核查缺陷的常见问题解析(拟)
杜新,深圳埃格林医药CEO,前FDA新药评审专家
与ICH接轨下的生物药生产质量体系建设的关键点解析
浙江省药品检查中心(在邀)
如何实现抗体高效稳定的大规模生产
陈湘东,楚天源创生物技术(长沙)有限公司,高级产品经理
无菌制剂厂房微生物与环境污染控制策略与要点
戚波,亿一医药(前健能隆)总经理、COO
圆桌讨论:我们该如何以最少的工作量与成本合理设计与布局,以满足BLA申报及核查要求?
张华,GMP专家、上海礼健生命科技有限公司顾问
叶培,北京天广实副总经理
 
原液与无菌制剂4.0生产与质控  
连续生物制药:数字孪生助力智能制造
林东强,浙江大学化学工程与生物工程学院教授
新一代层析介质赋能病毒及病毒载体的高效纯化
郑鹏涛 ,苏州蓝晓生物科技有限公司副总经理
制药企业数据可靠性(完整性)管理与实践
王瑜,华辉安健(北京)生物科技有限公司质量总监
 
降本增效:国产化专场  
国产培养基的寻找与替代思考
刘霄卉,科望(苏州)生物医药科技有限公司细胞培养工艺开发负责人
圆桌讨论:未来五年,该如何打造中国特色的生物制药生态产业链?
王冠骅,科望生物医药科技有限公司副总裁,技术运营
刘丁,齐鲁制药副总经理
郑起平,楚天科技股份有限公司首席制药工艺专家
   
生物药BLA与生产   开放论坛     第三天(7月22日)
兼顾产能、成本与合规,商业化生产与供应链策略  
权衡产能与成本的大分子生物药CMC开发策略
叶培,北京天广实副总经理
未来创新抗体药产业化生产经济学开放思路探讨
徐波,鸿运华宁生物医药有限公司生产和运营副总裁
抗体原液产能扩增策略与生产工艺实施
陈茂伟,复宏汉霖执行总监
圆桌讨论:我们如何更好地与ICH接轨,加快国内生物药开发和商业化进程?
虞骥,天境生物生产副总裁
李孟捷,三生制药集团执行质量总监/商务负责人
生物药临床开发热点  
创新药临床转化现状与发展趋势
郑晓南,中国生物医药产业链创新与转化联盟常务副理事长兼秘书长
临床试验开发策略和设计解决新药开发的“卡脖子”的难题
郭东升,科临达康医药生物科技(北京)有限公司 创始人、董事长、CEO
罕见病孤儿药物临床申报与研发现状(拟)
吴坤,七色堇罕见病联盟主任
 
   
BD与投融资/项目路演Road Show   开放论坛     第二天(7月21日)
医药投融资 联合策划人:毛化,弗若斯特沙利文大中华区合伙人兼董事总经理
资本寒冬下一二级市场医药投资变化与趋势
郑玉芬,约印医疗基金创始人、董事长
创新药投后管理策略与生命周期管理实践
毛化,弗若斯特沙利文大中华区合伙人兼董事总经理
生物医药早期项目转化的难点
李婧,科学桥科技转化中心创始人、董事长
圆桌讨论:1.全球市场 vs 单一市场,医药投融资布局机遇与挑战 2.全球疫情下生物医药投资逻辑的变化与思考
· 投资逻辑、布局      · 产品组合策略

董增军,鲲鹏医疗投资合伙人
柳丹,鼎晖投资高级合伙人
王培俊,东方富海医疗健康合伙人
金祺,上海鲸奇生物联合创始人,凯泰资本管理合伙人
赵炜文,蓝色彩虹生命科学加速器执行总裁、奇迹之光创投基金管理合伙人
杨中旭,《财经》杂志主笔、《财健道》主编
项目路演Road Show  
超高浓度双抗制剂在眼底疾病中的应用
武汉友芝友生物制药股份有限公司
差异化Tim3单抗的肿瘤项目
苏州逻晟生物医药有限公司
国际领先的多功能特异性抗体研发平台项目
迪力健生物医药(宁波)有限公司
原创慢阻肺生物创新药
沁风药业(宁波)有限公司
溶瘤病毒疫苗驱动免疫联合治疗肿瘤项目
上海荣瑞医药科技有限公司
创新慢病毒载体基因治疗技术平台
神拓生物
   
BD与投融资/项目路演Road Show   开放论坛     第三天(7月22日)
医药BD与合作 联合策划人:夏明德,英诺湖医药创始人,董事长和首席执行官
创新药企BD交易模式、 常见误区及重点条款解析
葛永彬,中伦律师事务所资深合伙人
圆桌讨论:如何提高成功率?创新药license-in及合作项目评估与风控策略
夏明德,英诺湖医药创始人,董事长和首席执行官
倪彬晖,齐鲁制药集团首席投资官、商务官
王翀,再鼎医药首席业务官
戴晗,维亚集团首席创新官和投资负责人
边峰,百时美施贵宝全球药物研发执行总监/中国综合科学团队负责人
项目路演Road Show  
iPSC来源工程化免疫细胞治疗肿瘤项目
北京呈诺医学科技有限公司
具有穿透血脑屏障能力的小分子靶向药物
威尚(上海)生物医药有限公司
选择性Axl激酶抑制剂FC084的研发
北京范恩柯尔生物科技有限公司
酶类与微生物类的口服生物新药
武汉康复得生物科技股份有限公司
蛋白质修饰组学的临床应用与技术服务
凤凰智药生物科技(苏州)有限公司
 
*截止更新6月22日18时,以大会现场为准
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合作单位
 
协办方:浙江省药学会制药工程专业委员会、浙江大学杭州国际科创中心生物与分子智造研究院
支持方:上海交通大学药学院、浙江大学药学院、SAPA-China、中国生物医药产业链创新与转化联盟、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、美国华人生物医药协会CBA、上海欧美同学会生物医药分会、全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会、上海市药学会生化和生物技术药物专委会、广州生物产业联盟、全国创新生物医药创业投资服务联盟、杭州生物经济数字产业园、杭州时代高科技产业园
赛事战略合作伙伴:弗若斯特沙利文、火石数链
主题论坛联合主办方:滨会生物、博沃生物、艾博生物
合作媒体:美通社、雅法全球生命科学、药咖荟、中国生物器材网、RNAScript、测序中国、生物通、生命奥秘、生物探索、生物世界、生物药CMC、八卦小和尚、肽度、新药汇、GBI、新康界、蓝色彩虹、仪器信息网、药渡、贝壳社、财健道、杉树园、药鹿、医谷、动脉网、肿瘤免疫细胞治疗资讯、生物制药合伙人、嘉峪检测网、药方舟、药研网、基因君、测序宝、PPI品药智库、科学桥、Clindata、中国健康咨询网、药圈时汇、盖德视界、药学前沿进展、会会药咖、CBG资讯、药源网、干细胞者说、洞见conjugates、医世象、健识局、药怪站住、分析测试百科网、Hello药学、风云药谈、火石数链、火石创造、药选址...
 
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