当前位置 > 首页 > 技术文章> CYP450
按分类查找文章
-
317 次 药物非临床研究优选体外代谢模型——微粒体 2025-1-8
多数情况下，微粒体（Microsomes）是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构，直径大约100 nm左右,是异质性的集合体，它包含内质网膜和核糖体两
-
348 次 药物代谢酶CYP450代谢表型研究体外评估模型解析 2024-12-25
经药物代谢酶CYP450 IC50抑制体外评估模型解析一文，我们明确了国家药监局药审中心发布的《药物相互作用研究技术指导原则（试行）》[1]及国际人用药品注册技术协调理事会（ICH）发布的《M12：药
-
781 次 药物代谢酶CYP450 IC50抑制体外评估模型解析 2024-10-31
在临床应用中患者经常会同时使用多种药物，这些药物可能会产生药物-药物相互作用（Drug-drug interaction, DDI），最终导致严重不良反应或减弱治疗效果，因此，有必要对DDI发生的可能及其影响程
-
757 次 IPHASE CYP450酶代谢表型研究整体解决方案 2023-8-9
1 细胞色素P450酶细胞色素P450（cytochrome P450，CYP450），又称CYP450酶依赖的混合功能氧化酶，在外源性化合物的生物转化中发挥着十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鉴定出它在还原
-
2665 次 药物体外代谢模型—微粒体的介绍与主要应用 2022-7-14
1 药物代谢部位药物的代谢部位主要分为肝脏代谢和肝外代谢。1.1药物在肝脏的代谢及其代谢酶肝脏是药物的主要代谢器官，富含Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶，大多数药物进入体内后主要在肝脏进行生物转化
-
1950 次 CYP450酶代谢表型研究(化学抑制法)原理及实验方法 2022-6-17
1 概述1.1 药物代谢研究简介药物代谢研究是创新药物研发的重要内容，它不仅决定了创新药物制剂研发的成败，而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而，药物代谢研究在新药研发工程中具有
-
1325 次 肝微粒体CYP450酶活性种属差异研究概述 2021-11-25
药物代谢研究贯穿整个新药研发周期，从发现阶段、临床前开发到临床开发和上市后均需进行相应代谢研究。药物代谢研究一般分为体内代谢研究和体外代谢研究。与体内代谢研究相比，体外代谢研究课直
-
2218 次 盘点CYP induction(P450诱导）使用的肝细胞种类 2020-5-18
细胞色素P450是一种动物和人类对大多数外来物进行代谢的药物代谢酶，在多种药物配伍使用的研究中，研究药物对CYP450 酶活性的影响的至关重要，因为药物对CYP450 酶的诱导或抑制作用是导致药物相
-
2387 次 CYP450酶代谢表型研究原理及实验方法 2020-2-19
CYP450酶代谢表型研究原理及实验方法1 概述1.1 药物代谢研究简介药物代谢研究是创新药物研发的重要内容，它不仅决定了创新药物制剂研发的成败，而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而