GPCR 技术文章_生物器材网

1079 次纳米抗体助力GPCR受体家族的研究 2023-6-27
1.什么是GPCR受体家族GPCR（ Guanosine-binding Protein Coupled Receptor）中文名称为G蛋白偶联受体，是表达在细胞质膜上的一类7次跨膜蛋白，包涵800+个成员受体，是哺乳动物基因组中最大的膜蛋
2123 次磷脂纳米盘Nanodisc的产品应用 2022-12-1
图1：稳定膜蛋白的纳米盘示意图绿色：稳定带 - 在本例中为MSP 蛋白灰色：磷脂橙色：稳定的膜蛋白纳米盘一词
1248 次 G 蛋白偶联受体与小分子化合物的相互作用 2021-9-15
化学遗传学 (Chemogenetics) 是指一种蛋白被改造与先前未被识别的小分子化合物相互作用的过程。多种蛋白的改造已被报道，包括激酶、非激酶的酶类、G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和配体门控离子通道。
1822 次 DREADDs技术对GPC信号通路的影响 2021-6-2
　　如何在体内环境条件下研究复杂多样的 G 蛋白偶联受体信号通路？这是摆在科研人员面前的一大难题，“只能由设计药物激活的设计受体”——DREADDs 技术的出现解决了这个难题。并且，DREADDs 的
13284 次重磅：全球获批小分子药物靶点的现状分析 2017-8-11
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）杂志刊登的题为“A comprehensive map of molecular drug targets”的综述，对目前已获批的小分子药物及靶点进行了综合分析。研究人员收
2790 次药物研发和筛选完全解决方案之四：中药现代化和高通量药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
4768 次药物研发和筛选完全解决方案之五：单克隆抗体药物研发和筛选-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
3425 次药物研发和筛选完全解决方案之三：激酶和膜转运体药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
3164 次药物研发和筛选完全解决方案之二：离子通道药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
4017 次药物研发和筛选完全解决方案之一：GPCRs药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
3464 次均相高通量方法在活细胞GPCR功能性和表面受体结合试验中的研究 2013-8-5
均相高通量方法在活细胞GPCR功能性和表面受体结合试验中的研究介绍：G蛋白偶联受体（GPCR）是目前已知细胞表面受体家族中最大的一个分支，目前的药物筛选中有40%是针对GPCR进行的。先导化合物的
4932 次第二代高通量药物筛选平台更容易发现磷脂酰肌醇信号通路低亲合力抑制剂 2013-3-19
第二代高通量药物筛选平台更容易发现磷脂酰肌醇信号通路低亲合力抑制剂EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl11 BMG LABTECH Inc. NC, USA edward.dell@bmglabtech.com2 Cisbio B
14752 次用BRET方法研究活细胞中GPCR蛋白相互作用的基本注意事项 2013-1-15
K. M. Kroeger1, K. A. Eidne1, Bernd Hutter2简介：BRET已经成功的应用于研究哺乳动物细胞中GPCR同源和异源二聚体以及涉及到受体脱敏作用和交易的受体/β-arrestin相互作用（综述，1）。BRET的
3927 次 xCELLigence 系统内源性GPCRs 细胞功能研究 2010-10-11
xCELLigence系统实时评测内源性G-偶联蛋白受体（GPCRs）功能Jeff Irelan 美国圣地亚哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美国弗吉尼亚州Manassas ATCC 产品经理前言 G-偶联蛋白受体（GPC