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  • 1370 C9orf72相关FTD和ALS的脑脊液生物标记物分析方法介绍 2022-9-14
    C9orf72基因中的GGGGCC重复扩增是额颞叶痴呆(FTD)和肌萎缩侧索硬化(ALS)最常见的遗传原因,而且重复的非ATG翻译导致二肽重复蛋白(DPRs)的产生。随着靶向重复扩增的潜在疗法进入临床试验,迫

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