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503 次 细胞电转染实验的关键要点 2024-8-3
一、引言细胞电转染技术作为现代生命科学研究中一种重要的基因导入手段，在基因功能研究、基因治疗以及细胞工程等领域发挥着关键作用。然而，要成功实现高效且稳定的细胞电转染，需要对多个关键
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1327 次 CRISPR Cas 基因编辑技术发展历程及其应用 2024-7-18
基因编辑 (Gene Editing) 是指通过基因编辑技术对生物体基因组特定目标进行修饰的过程。基因编辑技术自问世以来，已经实现了从第一代锌指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代转录激活
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1102 次 MAXI-IMAING-PAM应用于CRISPR/Cas9改变水稻光合作用的研究 2024-6-11
优化光合效率是开发更可持续和高产作物品种的一个非常有前途的策略。这一方法有可能显著提高田间作物的农艺性状，已有几项突破性成果证明了这一点，例如构建新的光呼吸支路、提高替代电子传递途
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935 次 aBIOTECH：用于水稻核心启动子编辑的CRISPR/FrCas9系统的开发 2024-5-31
近年来，CRISPR/Cas9技术在作物研究中取得了重要进展。然而，由于农业重要性状大多是定量性状，因此编辑启动子以调控基因表达强度变得十分重要。真核生物启动子由核心启动子区域和上游顺式调控元
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1056 次 JGG—综述CRISPR加速小麦遗传改良研究进展 2023-10-17
JGG｜中国农大研究团队综述CRISPR加速小麦遗传改良研究进展小麦（Triticum aestivum）是全球种植和消费最广泛的作物之一，但面临有限的耕地面积和气候变化，维持和增加小麦产量成为一个巨大的挑
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1310 次 防范转基因花粉扩撒：花粉自清除CRISPR/Cas系统(PSEC)的开发 2023-6-30
近年来随着基因编辑技术的发展及在农作物育种领域的应用，相对于传统育种周期的8-10年，基因编辑育种可将育种周期缩短至3年左右，并可快速精准创制新的种质资源，有效提高作物产量、抗病虫害特性
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929 次 简述CRISPR/Cas9 基因编辑技术和NGS 验证法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因编辑技术需要通过下一代测序 (NGS) 来验证，能够在核苷酸水平分辨率下进行大规模评估基因编辑的准确性和可靠性。高效、可自动化和可扩展的 CIRCLE-seq 是一种体外 NGS 测定，可
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1118 次 Cas9细胞敲除细胞系实验中的注意事项 2023-3-29
在细胞上做基因研究的一般的过程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，获得基因敲除细胞系纯合细胞：然后分析相关的生物学表型；最后做为对照还需要将原敲除的基因回补会到原细胞
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1095 次 基因编辑技术：小分子抑制剂控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因编辑， “何方神圣”基因编辑是一种对靶基因或转录产物进行敲除、插入和定点突变等精确修饰的基因工程技术，主要通过人工核酸酶实现对基因组的特定基因序列的敲除、插入或精确修
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554 次 CRISPR基因编辑技术助力研究免疫检查点PD-1 2023-3-10
CRISPR作为一项革命性的基因编辑技术，一直备受关注，在多个领域都得到了广泛的应用。近期，Nature杂志发表了一项新的研究成果，即借助了这一“魔剪”找到了能够让癌症免疫疗法更有效
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652 次 基因编辑免疫检查点PD-1在癌症研究中的应用 2022-4-13
CRISPR作为一项革命性的基因编辑技术，一直备受关注，在多个领域都得到了广泛的应用。近期，Nature杂志发表了一项最新研究成果，即借助了这一“魔剪”找到了能够让癌症免疫疗法更有效
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1701 次 基因编辑技术 CRISPR/Cas9介绍和调控机制 2022-3-10
基因编辑， “何方神圣”基因编辑是一种对靶基因或转录产物进行敲除、插入和定点突变等精确修饰的基因工程技术，主要通过人工核酸酶实现对基因组的特定基因序列的敲除、插入或精确修饰
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1613 次 新冠研究前沿：在iPS中利用CRISPRi系统发现病毒感染新机制（NEPA21） 2022-3-8
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是一种严重的急性呼吸道传染性疾病，其由急性呼吸综合征冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆发至今，已两年有余。除了疫苗接种，目前医学界还没有
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9642 次 简化CRISPR 基因编辑的干细胞的工作流程，提高单克隆效率 2022-2-17
简化CRISPR 基因编辑的干细胞的工作流程，提高单克隆效率人诱导多能干细胞iPSC被广泛用于疾病建模、药物开发和疾病的细胞治疗，随着基因编辑技术的进一步发展，对疾病诱导多能干细胞进行基因编辑
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1199 次 构建基因敲入细胞系的原理和需要注意的细节 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指将外源性基因通过同源重组（HDR）的方式插入到基因组中，使其在细胞内稳定表达的一种基因编辑技术。KI的外源基因可以是具有蛋白表达功能的编码基因，可
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2213 次 CRISPR-Cas9技术在实现内源性基因替换治疗β-地贫小鼠模型上的应用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技术成功摘下诺奖桂冠，成为当下最热门的基因编辑技术。CRISPR/Cas9在医学领域具有强大的潜力，已经在多种基因疾病上显示出强大的治疗效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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1697 次 Nucleofector高级电转技术在基因组编辑领域的应用 2021-8-4
基因组编辑基因表达调控的方式有很多种，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白质水平进行调控。多数的方式仅能对基因进行高效的、瞬时的调控，这在某些应用场景下非常有优势。也可以通过质粒、转座子、
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23402 次 电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑效应 2020-6-17
2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后，诱导多潜能干细胞研
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1711 次 生物医药领域的黑马：CRISPR/Cas9 技术 2019-12-16
优秀的基因编辑技术CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱，那么它为什么如此优秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）规律成簇间隔短回文重复；Cas9（
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5963 次 敲降斑马鱼基因的方法学比较 2019-7-26
一、基因敲降的前期准备工作相同1.1 生物信息学分析目标基因在斑马鱼早期胚胎发送过程中是否有表达。1.2 收集斑马鱼早期发育胚胎（通常为48 hpf前的胚胎），提取总RNA，然后进行体外转录（RT）。