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1279 次 葡萄糖在小鼠克隆胚胎发育中的作用 2015-8-5
实验步骤1. 克隆胚胎制备和胚胎培养卵母细胞在含有5.5mM葡萄糖的CZB培养液中培养。用含有5.5mM葡萄糖和2.5ug/ml 细胞松弛素B的HEPES-CZB液(HCZB)作为工作液，卵母细胞在此液中被去掉纺锤体-染色
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7727 次 激光扫描影像系统在3D肿瘤球体或干细胞克隆球体快速检测和分析中的应用 2015-7-23
发现新的抗癌药物的研究目前正面临着重要的挑战，因为在临床前研究显示有效果的化合物只有5％的能继续被开发，成为获得许可的药物。传统的2D细胞培养模型在药物发现过程的早期阶段被用于评估候选
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1397 次 单克隆抗体的克隆化方法介绍 2015-7-8
实验原理经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，
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10184 次 使用QPix400系统自动筛选颜色克隆——蓝白克隆筛选 2015-7-6
使用QPix400系统自动筛选颜色克隆 ——蓝白克隆筛选在分子克隆过程中，筛选含有插入基因片段的重组质粒转化子是一项必不可少的工作。一种称为“蓝白斑筛选”的颜色报告基因可以根据克隆颜色快速
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1335 次 转化克隆的筛选和鉴定实验介绍 2015-6-25
实验原理利用转化后宿主菌所获得的抗菌素抗性性状筛选出获得质粒的菌落克隆。再从这些菌落中鉴定出质粒上带有外源基因插入片段的克隆菌落。实验试剂1. LB培养基(加抗菌素)2. PCR用试剂3. 引物4.
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3981 次 单克隆抗体杂交瘤细胞筛选技术 2015-5-27
单克隆抗体杂交瘤细胞筛选技术-Molecular Devices ClonePix 21986年，美国FDA批准了第一个单克隆抗体药物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超过40个治疗用抗体药物被批准上市，每年实现超过
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5937 次 CloneSelect Imager 成像系统证实细胞株的单克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系统证实细胞株的单克隆性背景抗体和蛋白生产的细胞系开发，特别是用于治疗性目的，确保细胞系起源于单个细胞或者单细胞繁殖是非常关键的。传统的克隆方法，例如有限稀释
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1065 次 PCR产物的TA克隆 2015-4-1
实验原理1. DNA片段回收方法：DNA片段在适当浓度的琼脂糖凝胶中，通上一定电压进行电泳，不同大小的DNA分子由于迁移率的不同而分离开。切下带有所需DNA片段的凝胶，用冻融法、玻璃奶回收法或商品
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2788 次 药物研发和筛选完全解决方案之四：中药现代化和高通量药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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4767 次 药物研发和筛选完全解决方案之五：单克隆抗体药物研发和筛选-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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3425 次 药物研发和筛选完全解决方案之三：激酶和膜转运体药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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3163 次 药物研发和筛选完全解决方案之二：离子通道药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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4016 次 药物研发和筛选完全解决方案之一：GPCRs药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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4018 次 TA克隆常见问题及解决方案 2014-9-8
TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片断与一个具有3-T突出的载体DNA连接起来的方法。因为PCR反应中所适用的聚合酶具有末端转移的活性，通常在3加上A。例如：Taq聚合酶同时具有的末端连
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7907 次 EZ-T克隆载体介绍 2014-9-8
EZ-T Simple载体环形图和多克隆位点区序列EZ-T载体环形图和多克隆位点区序列EZ-T载体全序列信息1 CTGACGCGCC CTGTAGCGGC GCATTAAGCG CGGCGGGTGT GGTGGTTACG51 CGCAGCGTGA CCGCTACACT TGCCAGCGCC
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7385 次 GenStar® PCR克隆及相关产品选择指南 2014-9-8
PCR克隆概述 克隆技术是分子生物学实验的核心技术之一。通过PCR扩增获得的DNA片段通常需要克隆到质粒载体中，用于测序、亚克隆、表达等后续实验。利用Taq DNA聚合酶在产物的3’-端添加一个突出A
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4300 次 EZ-Blunt载体克隆介绍 2014-9-8
EZ- Blunt载体环形图谱和多克隆位点EZ-Blunt载体克隆常见问题分析与处理
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7376 次 基因敲除技术最新研究进展 2014-8-14
基因敲除技术最新研究进展—|基因敲除技术|转基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技术是建立在基因同源重组技术以及胚胎干细胞技术的基础上而发展起来的一种分子生物学技术。1987年Thompss
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1324 次 PCR 引物设计黄金法则 2014-8-7
1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序
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2942 次 合成宏基因组学：将数字信息转化为生物学功能-Molecular Devices Qpix 400 2014-4-4
合成宏基因组学：将数字信息转化为生物学功能优势· 同时检测克隆和定量荧光标记---使用表现型筛选克隆· 从加样、涂布到挑取完全自动化工作流程· 从样品涂布到挑取、复制和重排记录并追踪样品