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1096 次 46.9分文章分享：CAR-T在自身免疫性疾病中的反向思考CAAR-T 2024-3-20
嵌合自身抗体受体T细胞精确靶向自身抗原特异性B细胞-重症肌无力肌肉特异性酪氨酸激酶背景部分介绍：肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力(MuSK MG)是一种由MuSK自身抗体引起的慢性自身免疫性疾病，可
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1243 次 MuSK抗体阳性指标在重症肌无力检验的应用 2023-3-1
重症肌无力简称为“MG”，是一种罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病。MG临床特点是骨骼肌无力和易疲劳，易与运动性神经元病、线粒体肌病等疾病相混淆，从而造成误诊或漏诊，MG自身抗体
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1004 次 MuSK抗体阳性在重症肌无力筛查的应用 2022-8-16
MuSK抗体阳性型重症肌无力又称为MuSK-MG，约占到重症肌无力病例总数的的5%-10%。由于此类病例相对少见，易发生误诊、漏诊，而MuSK-MG临床分型一般为全身型，病程进展快，如果发生呼吸肌受累，容
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1480 次 MuSK骨骼肌受体酪氨酸激酶试剂盒在重症肌无力治疗新思路的应用 2021-1-28
MuSK试剂为重症肌无力提供治疗新思路“重症肌无力”医学简称术语为“MG”，是一种以体液免疫介导为主的自身免疫性疾病，主要表现是“骨骼肌”神经肌肉传递障碍，